小兒女性性早熟 小兒女性同性性早熟
小兒女性性早熟 小兒女性同性性早熟百科
性早熟(femaleprecociouspuberty),即青春期發育明顯提前,女性性早熟占全部女性的0.2‰左右.由於每個正常兒童青春期發育的開始時間變異較大,故很難確定青春期發育開始的正常和早熟時間的絕對界限.一般認為女孩8歲以前出現乳腺增大、陰毛生長、腋毛生長等任何一項或多項第二性征,或月經初潮開始於10歲以前,即為女性性早熟,也有學者主張兒童青春期與性發育早於當地正常兒童發育平均年齡2個或2.5個標準差以上者即為性早熟.
小兒女性性早熟 小兒女性同性性早熟
小兒女性性早熟 小兒女性同性性早熟病因
飲食因素(15%):
由於社會進步,現在的傢庭生活條件變得優越,營養得到改善,疾病減少,兒童生長和發育出現瞭加速趨勢,導致性發育提前和性成熟者增多.
環境因素(20%):
現在社會的工業污染增多,而且食物中也含有大量的農藥污染或激素污染,這些污染殘留通過皮膚或直接食用後,是兒童性早熟的一個誘因.
理化因素(15%):
含激素食物,現在的很多蔬菜和禽肉類當中,都含有大量的激素,一些性激素間接進入人體後,會導致兒童性早熟,兩位專傢均指出,他們不贊成讓兒童大量食用高油炸類食品,包括洋快餐和燒烤.
盲目進補(10%):
補品是引起孩子性早熟的元兇之一,”一些傢長常給孩子吃增食欲,益智健腦的保健品,殊不知,這些補品當中,常常含有激素成分,長期服用,可引起兒童血液中的激素水平上升,從而導致兒童性早熟.
其他因素(8%):
避孕藥和化妝品導致性早熟性信息,現在的社會是個媒介高度發達的信息社會,孩子不但可以從電視中獲取到大量具有性暗示的畫面,而且可以從報紙上,網絡上接觸到性信息.
小兒女性性早熟 小兒女性同性性早熟
小兒女性性早熟 小兒女性同性性早熟症状
1.臨床特點
(1)一般特點:最初女性性早熟女孩與正常同齡女孩相比,身高要高得多,但由於雌激素水平過早升高,骨骺提前閉合,導致最後個子矮小,當時生長很快,但持續時間短,因此疾病開始越早,最後身高越矮,性早熟女孩一般健康狀況正常,性早熟女孩的行為,性心理及智力發育和其實際年齡符合,有些性早熟女孩表現為壓抑,不願和社會接觸,或行為過激向前,放肆,真性性早熟女孩月經正常並伴排卵,可有生育能力,偶有同樣情況發生在同一傢族中,屬染色體隱性或顯性遺傳.
(2)乳腺發育過早:一般發生在1～3歲,追蹤3～5年,大多數乳腺發育無進展,約1/3的患者乳房逐步恢復正常,約1/10的女孩乳腺繼續增大,很多女孩有卵巢囊腫,直徑小於10mm,由B超查出,無陰毛,子宮大小無變化,發病原因為雌激素稍高,FSH水平高於LH水平,GnRH刺激後,FSH升高,LH不升高,女孩的一般健康,生長及最後身高都不受影響.
(3)毛發出現過早:4～8歲時,陰毛或腋毛出現,並無其他青春期發育表現,原因是腎上腺分泌的去氫表雄酮(DHEA)及硫酸去氫表雄酮(DHEAS)增多.
(4)月經初潮過早:9歲以前女孩發生周期性陰道出血,而無其他雌激素過多的表現,E2水平為37～74pmol/L(10～20pg/ml)或測不出,卵巢內卵泡有的大於10mm直徑,發育後退化,並不伴隨乳房發育,無毛發出現,無早期生長過速,無過早骨骺閉合,無卵泡成熟或生育能力,常見的是周期性出血且自發停止,原因不明,應當除外陰道炎,陰道內異物和損傷,乳頭瘤,血液病等.
2.分型及特點
(1)真性性早熟:
①女性第二性征發育情況:乳房發育可達Tanner分期Ⅲ,Ⅳ期(表1),陰毛及腋毛出現,體型似成年婦女(臀寬).
②身高情況:早期超過同齡兒童.
③內,外生殖器發育:大陰唇豐滿,子宮體占全子宮的2/3,宮頸占1/3.
③可為排卵月經:月經規則,基礎體溫呈雙相型時,表明為排卵月經.
(2)假性性早熟:
①同性性早熟:
A.女性性征發育不完全,或伴有不規則陰道出血,外源性雌激素引起者,乳暈,乳頭及小陰唇呈褐色.
B.有原發疾病的體征:如盆腔腫物,多發性骨纖維發育不良者,皮膚上有咖啡色色素斑,其大小,形狀及數目不同,並易發生骨折.
②異性性早熟:
A.男性化的表現:女孩出現胡須,喉結,痤瘡,多毛,陰蒂增大等男性化的表現.
B.腎上腺疾患或卵巢腫瘤.
小兒女性性早熟 小兒女性同性性早熟
小兒女性性早熟 小兒女性同性性早熟检查
1.性激素和促性腺激素測定:性激素和促性腺激素的分泌有明顯的年齡特點,2歲前男,女兒童血中FSH,女童血中雌二醇和男童睪酮含量皆較高,而2歲後明顯下降,至青春期開始後再度升高,青春發育開始前男童血睪酮<1.75nmol/L,雌二醇<37.5pmol/l；女童睪酮<0.7nmol/L,雌二醇<75.0pmol/L,真性性早熟時,LH,FSH升高,並有周期性變化,未完全建立周期性反饋關系之前出現晝夜波動,夜間睡眠時升高,特發性性早熟患兒血清FSH,LH,睪酮及雌二醇含量均較正常同齡兒升高,但由於正常高限與病理性低限有重疊現象,無嚴格的界限,故其診斷參考價值較少(尤其是早期),必要時測定DHEAS,孕酮,17-羥孕酮,HCG,DHEAS與實際年齡和骨齡的關系能反映腎上腺功能初現,有助於真性性早熟的診斷,當促性腺激素未升高,而雌激素升高時應考慮卵巢或腎上腺腫瘤,若雄激素明顯升高應考慮有異源性HCG分泌,血孕酮升高提示為黃體瘤.
2.GnRH或氯米芬興奮試驗:可瞭解下丘腦-垂體的功能狀態.
(1)GnRH興奮試驗:真性性早熟註射GnRH後30min即見LH,FSH較基礎值增高2倍或更高,而假性性早熟和下丘腦-垂體-性腺軸功能尚未完全成熟的真性性早熟,無反應或反應低下,乳腺過早發育者,該試驗的反應為FSH峰值明顯升高,而LH反應不明顯,過去認為單純促LH的反應情況,可鑒別單純乳腺過早發育與中樞性性早熟,近年研究發現4歲以下單純乳腺過早發育的嬰幼兒,該試驗LH反應高峰值可>20:U/L,因而認為4歲以下的嬰幼兒不能單憑LH反應情況來鑒別單純乳腺過早發育與中樞性性早熟,而要結合FSH對GnRH刺激的反應性進行判斷,一般認為中樞性性早熟,GnRH刺激後LH/FSH>1,而單純性乳腺早過發育,LH/FSH<1.
(2)氯米芬興奮試驗:對判斷下丘腦-垂體-性腺軸成熟與否有一定價值,但目前已較少應用,試驗前測FSH,LH作為基礎水平,隨後服用氯米芬100mg,連續5天,第6天復測FSH,LH後,若較基礎值升高50%,說明下丘腦-垂體-性腺軸成熟,有助於鑒別真性與假性性早熟.
3.尿17-酮測定:先天性腎上腺皮質增生或腎上腺癌患者,尿17-酮增加,可行地塞米松抑制試驗,腎上腺癌患者尿17-酮增加不能被小劑量地塞米松抑制,先天性腎上腺皮質增生按不同類型有血漿17-羥孕酮升高,血漿11-去氧皮質酮升高,尿孕三醇增加.
4.FT3,FT4和TSH測定有助於反映甲狀腺功能.
5.陰道脫落細胞塗片檢查雌激素水平,真性性早熟者,雌激素水平呈周期性變化,而假性性早熟者呈持續性升高.
6.基礎體溫如為雙相,提示有排卵,為真性性早熟,
7.左腕部X線照片測定骨齡,骨齡超過實際年齡2歲以上者考慮為性早熟,骨齡延遲者提示甲狀腺功能低下.
8.蝶鞍X線照片,眼底,視野檢查等,有助於瞭解有無顱內病變,鞍上鈣化提示顱咽管瘤,松果體鈣化並蝶鞍擴大,變形提示顱內腫瘤,顱內腫瘤可引起眼底視盤水腫和視野改變.
9.腦電圖,腦地形圖:腦器官性病變時,常有異常改變,腦電圖出現彌漫性異常,包括不正常的慢波伴陣發性活動以及尖波,棘波等改變.
10.腹部和盆腔B超檢查,可瞭解腎上腺和卵巢,子宮大小及形態,以及卵巢情況.
11.CT和MRI檢查:CT和MRI頭部檢查可瞭解顱內病變,特別有助於明確顱內腫瘤,對於排除繼發性真性性早熟亦有重要價值,而特發性真性性早熟上述檢查均正常,對於鑒別腎上腺腫瘤及卵巢腫瘤也有重要價值,有人在用MRI診斷中樞性性早熟時,根據垂體上部表現凹面程度進行分級(1級明顯凹陷,2級輕度凹陷,3級扁平,4級輕度凸出,5級明顯凸出),認為垂體分級對青春期前期兒童性早熟診斷有重要價值,4級以上者可高度懷疑中樞性性早熟可能.
小兒女性性早熟 小兒女性同性性早熟预防
性早熟的發病原因很多,但有些因素是能避免的.
很多傢長喜歡用洗潔精洗碗,其實用小蘇打也能起到清潔油污的作用.因為洗滌劑、農藥、塑料會產生環境類激素污染物.這些污染物裡可能含有雌性激素,孩子通過水、食物、皮膚吸收進體內,可能誘發性早熟.
在飲食中,不要給孩子吃反季節的水果和蔬菜,這些蔬果中不少是用激素催熟的.有些特別大的甲魚、黃鱔也不要讓孩子吃.另外,激素會蓄積在動物的性腺等內分泌腺體,最好別給孩子吃動物內臟.
小孩子少吃補品.比如哈士蟆油也是補肺、治療咳嗽的一味好藥,但小孩不能吃.哈士蟆油含有大量的激素,孩子吃多瞭會導致性早熟.
另外,傢長用的化妝品、避孕藥也要放好.門診裡已發生過多例孩子偷偷使用媽媽的豐胸霜或誤食避孕藥後,導致性早熟.
