黏脂貯積癥Ⅰ型以前稱為脂質黏多糖病,極少見,很像黏多糖貯積癥Ⅰ型,但骨骼和臨床癥狀均為輕度,尿中黏多糖的排出量也不增加,病變發展緩慢.培養的成纖維... [详细]
風濕性多肌痛(polymyalgiarheumatica,PMR),是以四肢和軀幹近端疼痛為特征的臨床綜合征.一般包括以下3個要點:50或50歲以上起病;肩胛帶,骨盆帶和頸部3處... [详细]
吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽腫病和Chediak-Higashi綜合征,吞噬功能缺陷將導致機體對病原微生物的易感性增高,常發生各種化膿菌感染及條件致病菌的感染... [详细]
風濕性舞蹈病又稱小舞蹈病或Sydenham舞蹈病,多見於5~15歲女童,表現為不自主、無規律的急速舞蹈動作,肌張力降低和精神障礙.青春期後發病率迅速下降,偶有... [详细]
甘露糖苷貯積癥(mannosidosis)是一種因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病,臨床特征類似Hurler綜合征,無黏多糖尿,但組織中含甘露糖的成分增加.... [详细]
急性淋巴結炎多數繼發於其他化膿性感染病源,由於化膿菌侵淋巴管侵犯淋巴結所引起的局部淋巴結腫大,疼痛和壓痛,初期尚可推動,到後期往往多個淋巴結粘連... [详细]
Felty綜合征又稱為關節炎-粒細胞減少-脾大綜合征,類風濕性關節炎-脾大綜合征、感染性關節炎.其病因不明,可能為自身免疫性疾病.1924年Flety首先報道成... [详细]
費爾蒂(Felty)綜合征首先由Felty(1924)報道,其特點為類風濕關節炎合並脾腫大和白細胞減少,與普通型類風濕關節炎不同.Hanrakar等(1932)把具有類風濕關... [详细]
脊柱關節炎(spondyloarthritis,SpA),既往又稱血清陰性脊柱關節病(seronegativespondyloarthropathies)或脊柱關節病(spondyloarthropathies,SpAs),這是... [详细]
黏多糖貯積癥(mucopolysaccharidosis,MPS)是一組溶酶體累積病,是由於溶酶體水解酶缺陷,造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻,黏多糖在體內積聚而引起... [详细]
纖維化綜合征又稱多灶性硬化癥,系一種非感染性肉芽腫病.其特征為多器官系統進行性纖維組織增生硬化,其中以輸尿管周圍纖維化所致腎盂積水為最常見,其次... [详细]
骨關節炎(Osteoarthritis,OA)曾稱為增生性關節炎,退化性關節炎,骨關節病等,它是一種以軟骨退性和(或)關節邊緣骨質增生為特點的老人多發的滑膜關節病,... [详细]
硬腫癥為一種不明原因的通常呈良性經過的少見病,也是一種全身性風濕病:其特征為突然出現全身性對稱性皮膚嚴重水腫硬結,皮損特點與系統性硬皮病水腫期... [详细]
急性化膿性關節炎為化膿性細菌引起的關節急性炎癥,血源性者在兒童發生較多,受累的多為單一的肢體大關節,如髖關節,膝關節及肘關節等.如為火器損傷,則根... [详细]
免疫缺陷是一種由於人體的免疫系統發育缺陷或免疫反應障礙致使人體抗感染能力低下,臨床表現為反復感染或嚴重感染性疾病.免疫缺陷分為原發性和繼發性兩... [详细]
遲發性低丙球血癥疾病是包括一組丙種球蛋白失衡的病癥,其特點是患者血中某些Ig含量極低或缺乏,而另一種Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多種病... [详细]
佈氏桿菌病(brucellosis)是佈氏桿菌引起的急性感染性傳染病,佈氏桿菌性關節炎(brucellararthritis)是佈氏桿菌病的一部分.佈氏桿菌為小的革蘭陽性菌,通... [详细]
纖維肌痛綜合癥(fibromyalgiasyndrome,FS)是一種非關節性風濕病,臨床表現為肌肉骨骼系統多處疼痛與發僵,並在特殊部位有壓痛點.纖維肌痛綜合征可繼發於... [详细]
白塞病(BD)本質是一種慢性復發性全身性血管炎,病因未明,屬於全身免疫性疾病.特征性的表現為口腔潰瘍,生殖器潰瘍和眼部炎癥.早在“醫學之父”希波克拉... [详细]
脂膜炎(factitiouspanniculitis)系人為因素造成的限局性脂膜炎,通常是由物理性因素所致的脂膜炎癥.目前多對癥處理.通常由物理性(包括機械,冷熱,壓力,... [详细]
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