当前位置:首页健康疾病库雷諾病

雷諾病

雷諾病

雷諾病

雷諾病百科

雷諾(Raynaud)綜合征是指肢端動脈陣發性痙攣.常於寒冷刺激或情緒激動等因素影響下發病,表現為肢端皮膚顏色間歇性蒼白、紫紺和潮紅的改變.一般以上肢較重,偶見於下肢.

雷諾病

雷諾病

雷諾病病因

  雷諾氏病(雷諾氏綜合癥)主要為肢端小動脈的痙攣,其原因未完全明確,可能與下列因素有關:

  1、中樞神經系統功能失調,使交感神經功能亢進;2、血循環中腎上腺素和去甲腎上腺素含量增高;3、病情常在月經期加重,妊娠期減輕,因此有人認為與內分泌有關;4、肢體小動脈本身的缺陷,對正常生理現象表現出過度反應所致;5、也有人認為,初期是肢端小動脈對寒冷有過度反應,其後由於長期的血管痙攣,使動脈內膜增生、血流不暢,若再有使肢端小動脈血流減少的各種生理因素,即可作用於病變動脈而引起發作;6、患者常有傢族史,提示可能與遺傳有關;7、免疫和結締組織病,如系統性紅斑狼瘡、硬皮病、結節性多動脈炎、皮肌炎、類風濕性關節炎、多肌炎、混合性結締組織病、乙型肝炎抗原所致的血管炎、藥物所致的血管炎以及Sjogren綜合征等;8、阻塞性動脈病變,如閉塞性動脈硬化、血栓栓塞性脈管炎等;9、物理因素,如震動性損傷、直接的動脈創傷、寒冷損傷等;10、某些藥物所致,如麥角、鉛、鉈、砷等中毒,聚氯乙烯,β-阻滯劑,細胞毒藥物,避孕藥等;11、影響神經血管機制的因素如頸肋、前斜角肌綜合征,胸廓,出口綜合征,拐杖使用不當壓迫腋部,腫瘤壓迫臂叢和鎖骨下血管,頸椎炎或髓核破裂,周圍神經炎,脊髓空洞癥或脊髓癆等;12、血液中冷凝集素增多或冷球蛋白血癥,真性紅細胞增多癥,陣發性血紅蛋白尿等;13、有些與偏頭痛和變異性心絞痛有關.


雷諾病

雷諾病

雷諾病症状

  一、癥狀雷諾氏綜合征臨床上並不少見.多見於女性,男、女發病比例約為1∶10.發病年齡多在20~30歲之間,絕少超過40歲.大多數見於寒冷的地區.好發寒冷季節.
  病人常在受冷或情緒激動後,手指皮色突然變為蒼白,繼而發紫.發作常從指尖開始,以後擴展至整個手指,甚至掌部.伴有局部發涼、麻木、針刺感和感覺減退.持續數分鐘後逐漸轉為潮紅、皮膚轉暖、並感燒樣脹前,最後皮膚顏色恢復正常.熱飲或喝酒,暖和肢體後,常可緩解發作.一般地,解除寒冷刺激後,皮色由蒼白、青紫、潮紅階段到恢復正常的時間大至為15~30分鐘.少數病人開始即出現青紫而無蒼白階段,或蒼白後即轉為潮紅,並無青紫.發作時橈動脈搏動不減弱.發作間歇期除手指皮溫稍冷和皮色略蒼白外,無其他癥狀.
  發病一般見於手指,也可

  一、癥狀雷諾氏綜合征臨床上並不少見.多見於女性,男、女發病比例約為1∶10.發病年齡多在20~30歲之間,絕少超過40歲.大多數見於寒冷的地區.好發寒冷季節.

  病人常在受冷或情緒激動後,手指皮色突然變為蒼白,繼而發紫.發作常從指尖開始,以後擴展至整個手指,甚至掌部.伴有局部發涼、麻木、針刺感和感覺減退.持續數分鐘後逐漸轉為潮紅、皮膚轉暖、並感燒樣脹前,最後皮膚顏色恢復正常.熱飲或喝酒,暖和肢體後,常可緩解發作.一般地,解除寒冷刺激後,皮色由蒼白、青紫、潮紅階段到恢復正常的時間大至為15~30分鐘.少數病人開始即出現青紫而無蒼白階段,或蒼白後即轉為潮紅,並無青紫.發作時橈動脈搏動不減弱.發作間歇期除手指皮溫稍冷和皮色略蒼白外,無其他癥狀.

  發病一般見於手指,也可見於足趾,偶可累及耳朵和鼻子.癥狀發作呈對稱性為雷諾綜合征的一個重要特征.例如兩側小指和無名指常最先受累,繼而延及食指和中指.拇指則因血供較豐富很少累及.兩側手指皮膚顏色改變的程度、范圍也是相同的.少數病人最初發作為單側,以後轉為兩側.

  病程一般進展緩慢,少數病人進展較快,發作頻繁、癥狀嚴重、伴有指(趾)腫脹,每次發作持續1小時以上,環境溫度稍降低、情緒略激動就可誘發.嚴重的即使在溫暖季節癥狀也不消失,指(趾)端出現營養性改變,如指甲畸形脆裂、批墊萎縮、皮膚光薄、皺紋消失、甲指尖潰瘍偶或壞疽.但橈動脈始終未見減弱.

  絕大多數雷諾綜合征病人,可依據肢端皮膚顏色間歇性改變的病史,作出診斷.但最好能察看到癥狀發作時的情況,皮色改變的性質、范圍、程度和持續時間.將病人的手或足浸入冷水或暴露於冷空氣中,即可誘發上述典型癥狀.

  為瞭遲早發現可能豐承的相關疾病,詢問病史時應著重註意有無全身結締組織疾病和動脈硬化、脈管炎等血管疾患的病史,有無血管外傷史;有無麥角胺、-受體阻滯劑和避孕藥物用藥史;有無長期應用震動性工具的職業史.

  體檢應著重觀察有無提示全身結締組織病的體征:如皮膚變薄、發緊、毛細血管擴張、皮疹、口唇幹燥;關節滑膜增厚、滲液或提示關節炎的其它證據.仔細觀察手指皮膚有無潰瘍或已愈潰瘍的角化過度區;註意周圍動脈搏動;尚應警惕和註意腕管綜合征的存在.對沒有發現相關疾病的患者,應進行長期隨訪.

  (溫馨提示:以上資料僅提供參考,具體情況請向醫生詳細咨詢.)

見於足趾,偶可累及耳朵和鼻子.癥狀發作呈對稱性為雷諾綜合征的一個重要特征.例如兩側小指和無名指常最先受累,繼而延及食指和中指.拇指則因血供較豐富很少累及.兩側手指皮膚顏色改變的程度、范圍也是相同的.少數病人最初發作為單側,以後轉為兩側.
  病程一般進展緩慢,少數病人進展較快,發作頻繁、癥狀嚴重、伴有指(趾)腫脹,每次發作持續1小時以上,環境溫度稍降低、情緒略激動就可誘發.嚴重的即使在溫暖季節癥狀也不消失,指(趾)端出現營養性改變,如指甲畸形脆裂、批墊萎縮、皮膚光薄、皺紋消失、甲指尖潰瘍偶或壞疽.但橈動脈始終未見減弱.
  絕大多數雷諾綜合征病人,可依據肢端皮膚顏色間歇性改變的病史,作出診斷.但最好能察看到癥狀發作時的情況,皮色改變的性質、范圍、程度和持續時間.將病人的手或足浸入冷水或暴露於冷空氣中,即可誘發上述典型癥狀.
  為瞭遲早發現可能豐承的相關疾病,詢問病史時應著重註意有無全身結締組織疾病和動脈硬化、脈管炎等血管疾患的病史,有無血管外傷史;有無麥角胺、-受體阻滯劑和避孕藥物用藥史;有無長期應用震動性工具的職業史.
  體檢應著重觀察有無提示全身結締組織病的體征:如皮膚變薄、發緊、毛細血管擴張、皮疹、口唇幹燥;關節滑膜增厚、滲液或提示關節炎的其它證據.仔細觀察手指皮膚有無潰瘍或已愈潰瘍的角化過度區;註意周圍動脈搏動;尚應警惕和註意腕管綜合征的存在.對沒有發現相關疾病的患者,應進行長期隨訪.
  (溫馨提示:以上資料僅提供參考,具體情況請向醫生詳細咨詢.)

雷諾病

雷諾病

雷諾病检查

  一、檢查㈠實驗室檢查提示全身結締組織疾病的抗核抗體,類風濕因子免疫球蛋白電泳、補體值、抗天然DNA抗體、冷凝球蛋白,以及庫姆斯氏(Combs)試驗等,應作為常規檢查.

  ㈡特殊檢查1、冷激發試驗手指受寒降溫後,采用光電容積描記儀(PPG)描記手指循環恢復至正常所需的時間,作為估計指端循環情況的簡單可靠、無損傷性的檢查方法.試驗時,病人應安靜地坐在室內(室溫26±2℃)30分鐘,用PPG描記指端循環波形後,將兩手浸入冰水中1分鐘,立即擦幹,然後再每分鐘描記手指循環共5分鐘,正常人指端循環在0~2分鐘內恢復到基線,可雷諾綜合征病人,指端循環恢復到正常所需時間要明顯延長(超過5分鐘).正常人指端動脈波呈雙向形,即具有主峰波和重波.而雷諾綜合征病人動脈波呈單向形,波峰低鈍平坦,甚至消失.此試驗方法,還可用於評估治療效果,倘若病人用藥後癥狀好轉,指端循環恢復時間將見縮短.

  2、手指濕度恢復時間測定手指受冷降溫後,應用熱敏電阻探頭測定其恢復至正常溫度所需的時間,用來估計手指血流情況,則為雷諾征診斷提供客觀論據.95%正常人手指溫度在15分鐘內恢復到基線,而絕大多數雷諾綜合征病人,手指溫度恢復到正常所需時間要超過20分鐘,該試驗還可用於估計治療效果.

  3、手指動脈造影必要時,作上肢動脈造影,瞭解手指動脈情況,有助於確定雷諾綜合征的診斷.還能顯示動脈是否有器質性病變.動脈造影不僅是一種損傷性的檢查方法,而且比較復雜,因此,不宜作為常規檢查.

  在特殊檢查中,測定上肢神經傳導速度,以發現可能存在的腕管綜合征.手部X線平片有助於發現類風濕性關節炎和手指鈣化癥.

  二、鑒別應註意與其他以皮膚顏色改變為特征的血管功能紊亂性疾病相鑒別.

  ㈠手足發紺癥是植物神經功能紊亂所致的血管痙攣性疾病.多見於青年女性,手足皮膚呈對稱性均勻紫紺.寒冷可使癥狀加重.常伴有皮膚劃痕癥或手足多汗等植物神經功能紊亂現象.其病理改變是肢端小動脈持續性痙攣及毛細血管和靜脈曲張,需與雷諾綜合征鑒別.手足發紺癥患者無典型的皮膚顏色改變,紺紫范圍較廣泛,累及整個手和足,甚至可涉及整個肢體.紫紺持續時間較長.寒冷雖可使癥狀加重,但在溫暖環境中常不能使癥狀立即減輕,或消失,情緒激素和精神緊張一般不誘發本病.

  ㈡網狀青斑多為女性,因小動脈痙攣,毛細血管和靜脈無張力性擴張.皮膚呈持續性網狀或斑點狀紫紺.病變多發生於下肢,偶可累及上肢、軀幹和面部.患肢常伴發冷、麻木和感覺異常.寒冷或肢體下垂時青斑明顯.在溫暖環境中或抬高患肢後,斑紋減輕或消失.臨床上可分為大理石樣皮斑、特發性網狀紫斑及癥狀性網狀青斑三種類型.

  ㈢紅斑性肢痛平病因尚不清楚.病理變化為肢端對稱性、陳發性血管擴張.多見於青年女性.起病急驟,兩足同時發病,偶可累及雙手.呈對稱性陣發性嚴重灼痛.當足部溫度超過臨界溫度(約33~34℃)時,如足部在溫暖的被褥內,疼痛即可發作,多為燒灼樣,也可為刺痛或脹痛.肢體下垂、站立,運動時均可誘發疼痛發作,抬高患肢、休息或將足部露在被褥外,疼痛可緩解.癥狀發作時,足部皮色呈潮紅充血,皮溫升高伴出汗,足背和脛後動脈搏動增強.根據本現特征,易與雷諾綜合征相似.少數紅斑性肢痛癥可繼發於真性紅細胞增多癥或糖尿病等.

  (溫馨提示:以上資料僅提供參考,具體情況請向醫生詳細咨詢.)


雷諾病预防

  一、預防1、預防:

  其中包括避免寒冷刺激和情緒激動;禁忌吸煙;避免應用麥角胺、β-受體阻滯劑和避孕藥;明顯職業原因所致者(長期使用震動性工具、低溫下作業)盡可能改換Ⅰ種.細心保護手指免受外傷,因輕微損傷容易引起指尖潰瘍或其他營養性病變.日常生活中飲少量酒類飲料可改善癥狀.如條件許可者可移居氣候溫和,幹燥地區,更可減少癥狀發作.解除病人精神上顧慮,保持樂觀都是預防中的一項重要措施.

  二、護理

提示:支持键盘“← →”键翻页 阅读全文
为你推荐

    單側腎缺如 單側腎 單側腎未發育 單側腎發育不全 孤立腎

    單側腎缺如 單側腎 單側腎未發育 單側腎發育不全 孤立腎

    單側腎缺如即單側腎未發育,又稱稱單側腎(unilateralkidney),比雙腎缺如的發生頻率要高.但因沒有特異性的癥狀或體征能提示單側腎缺如,故發病率不確切.... [详细]

    2021-12-25 11:03:00 admin

    高鈣血癥 血鈣過多癥 血內鈣過多癥

    高鈣血癥 血鈣過多癥 血內鈣過多癥

    高鈣血癥是指血清離子鈣濃度的異常升高.當進入細胞外液的鈣(腸,骨)超過瞭排出的鈣(腸、腎)則發生高鈣血癥,血鈣濃度高於2.75mmol/L,引起高鈣血癥的病因... [详细]

    2021-12-25 06:24:00 admin

    先天性耳前瘺管

    先天性耳前瘺管

    先天性耳前瘺管(congenitalpreauricularfistula)是臨床常見的先天性外耳疾病,為第一、二鰓弓的耳廓原基在發育過程中融合不全的遺跡,遺傳特征為常染色... [详细]

    2021-12-24 15:12:00 admin

    惡性黑素瘤 黑色素瘤 惡性黑色素瘤

    惡性黑素瘤 黑色素瘤 惡性黑色素瘤

    惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤.皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變.雖其發病率低,但其惡性度高,轉移發生早,死... [详细]

    2021-12-25 04:59:00 admin

    基底細胞瘤 基底細胞上皮瘤基癌基底上皮細胞癌基底

    基底細胞瘤 基底細胞上皮瘤基癌基底上皮細胞癌基底

    基底細胞瘤(basalcellcarcinoma)亦稱蠶蝕性潰瘍,是皮膚癌腫最多見的一種,發病率很高,占眼瞼惡性腫瘤的第一位(約50%以上).男性比女性稍多,老年人比青年... [详细]

    2021-12-25 04:59:00 admin

    恙蟲病 叢林斑疹傷寒 沙虱熱 紅河熱 洪水熱 沙蟎皮炎

    恙蟲病 叢林斑疹傷寒 沙虱熱 紅河熱 洪水熱 沙蟎皮炎

    恙蟲病(tsutsugamushidisease)又名叢林斑疹傷寒(scrubtyphus),是由恙蟲病立克次體(Rickettsiatsutsugamushi)引起的急性傳染病.屬於自然疫源性疾病,主... [详细]

    2021-12-25 13:10:00 admin

    崩漏 功能失調性子宮出血

    崩漏 功能失調性子宮出血

    崩漏(metrorrhagiaandmetrostaxis)是指婦女非周期性子宮出血,其發病急驟,暴下如註,大量出血者為“崩";病勢緩,出血量少,淋漓不絕者為“漏".崩與漏雖... [详细]

    2021-12-24 12:48:00 admin

    樞椎椎體骨折 樞椎體骨折

    樞椎椎體骨折 樞椎體骨折

    樞椎椎體骨折的報道不多,實際上這種損傷並非不常見,隻是散在於Hangman骨折和齒狀突骨折的報道中.一些不典型的Hangman骨折的報道實際上是樞椎椎體骨折,... [详细]

    2021-12-25 04:10:00 admin

    眼異物傷 眼眶內異物摘除術

    眼異物傷 眼眶內異物摘除術

    眼的異物傷比較常見,根據異物的性質可分為金屬異物和非金屬異物兩類.大多數異物為鐵、鋼磁性金屬異物,也有非磁性金屬異物如銅和鉛.非金屬異物包括玻璃... [详细]

    2021-12-24 14:24:00 admin

    陰吹

    陰吹

    陰道經常有氣排出,狀如放屁,自己無法控制,嚴重時簌簌有聲,連續不斷,這就是中醫所說的“陰吹".祖國醫學所說的陰吹之疾,多指陰道壁和盆底組織松弛及一... [详细]

    2021-12-25 13:42:00 admin

    髖臼骨折 S32.4051

    髖臼骨折 S32.4051

    髖骨由髂骨、坐骨和恥骨三部分組成,其外側面有一個大而深的窩稱為髖臼,與股骨頭組成髖關節.髖臼是髖關節的重要組成部分,由於髖關節負重大,活動度大,因... [详细]

    2021-12-25 04:14:00 admin

    梨狀肌綜合征 G57.001

    梨狀肌綜合征 G57.001

    本病是由於梨狀肌壓迫坐骨神經引起的坐骨神經痛.梨狀肌起自骶骨的髂骨面,止於股骨大轉子上緣.在奔跑或坐位時,梨狀肌可以擠壓從其下經過的坐骨神經.... [详细]

    2021-12-25 04:13:00 admin

    嬰兒玫瑰疹 副猩紅熱 杜克斯病 杜克病 第四種病 第四病 第六病 小兒猝發疹 幼兒急疹

    嬰兒玫瑰疹 副猩紅熱 杜克斯病 杜克病 第四種病 第四病 第六病 小兒猝發疹 幼兒急疹

    幼兒急疹(exanthemasubitum)又稱嬰兒玫瑰疹(roseolainfantum)、燒疹,是人類皰疹病毒6、7型感染引起的常見於嬰幼兒的急性出疹性傳染病.臨床特征為高熱3... [详细]

    2021-12-25 02:52:00 admin

    亞硝酸鹽中毒 腸原性紫紺癥 烏嘴病

    亞硝酸鹽中毒 腸原性紫紺癥 烏嘴病

    亞硝酸鹽中毒是指由於食用硝酸鹽或亞硝酸鹽含量較高的醃制肉制品,泡菜及變質的蔬菜可引起中毒,或者誤將工業用亞硝酸鈉作為食鹽食用而引起,也可見於飲... [详细]

    2021-12-25 14:29:00 admin

    血氣胸 J94.201

    血氣胸 J94.201

    氣胸,指胸腔內僅含氣體,血胸指胸腔內血液積存,血氣胸為二者並存.... [详细]

    2021-12-25 08:13:00 admin

    圓翳內障 老年性白內障

    圓翳內障 老年性白內障

    圓翳內障是指晶珠混濁,視力緩降,漸至失明的慢性眼病.因最終在瞳神之中出現圓形銀白色或棕褐色的翳障,故《秘傳眼科龍木論》稱之為圓翳內障.多見於老年... [详细]

    2021-12-24 14:19:00 admin

    黏脂貯積癥Ⅱ型

    黏脂貯積癥Ⅱ型

    黏脂貯積癥Ⅱ型又稱包涵體細胞病(inclusioncelldisease),簡稱I-cell病.其臨床特征更像Hurler綜合征,表現為出生時就有明顯的臨床和X線異常,反應遲鈍,但... [详细]

    2021-12-25 06:52:00 admin

    黴菌性食道炎 念珠菌性陰道炎 真菌性陰道炎

    黴菌性食道炎 念珠菌性陰道炎 真菌性陰道炎

    黴菌性食管炎應防治相結合,特別應預防醫源性因素所致的感染,嚴格掌握抗生素、激素使用的適應證,以減少該病的發生.治療方法較多,用中藥錫類散、雲南白... [详细]

    2021-12-25 07:35:00 admin

    子宮發育異常 子宮畸形

    子宮發育異常 子宮畸形

    先天性子宮發育異常是生殖器官畸形中最常見的一種,臨床意義亦比較大.兩側副中腎管在演化過程中,受到某種因素的影響和幹擾,可在演化的不同階段停止發育... [详细]

    2021-12-24 12:59:00 admin

    小兒周期性低血鉀性麻痹

    小兒周期性低血鉀性麻痹

    周期性癱瘓(periodicparalysis)是一組以反復性,自限性發作的骨骼肌弛緩性癱瘓為臨床特征的疾病.根據其發作時血鉀的改變,可將其分為低血鉀型,高血鉀型... [详细]

    2021-12-25 03:25:00 admin
关于我们
返回顶部