当前位置:首页健康疾病库小兒苯丙酮尿癥

小兒苯丙酮尿癥

小兒苯丙酮尿癥治疗

1.治療原則

治療並發癥,緩解並發癥的癥狀.對於苯丙酮尿癥本身來說,是沒有藥物可以治療的.診斷一旦明確,應盡早給予積極治療,主要是飲食療法.開始治療的年齡愈小,效果愈好.

PKU是第一種可通過飲食控制治療的遺傳性代謝病.天然食物中均含一定量苯丙氨酸,低蛋白飲食將導致營養不良,因此要用低苯丙氨酸飲食治療:

(1)早期治療:一旦確診,應立即治療.開始治療的年齡越小,預後越好,智能發育可接近正常人.晚治療者都有程度不等的智能低下.3~5歲後治療者,可能減輕癲癇和行為異常,但對已存在的嚴重智能障礙改善不明顯.由於新生兒篩查在我國已逐步推廣和普及,篩查出的病人往往能在出生1個月內,甚至2周之內得到確診和治療,為病兒的健康成長提供瞭保證.

(2)控制苯丙氨酸攝入:苯丙氨酸是一種必需氨基酸,為生長和體內代謝所必需.PKU患者的智能障礙是由於體內過量的Phe及旁路代謝產物的神經毒性作用而引起,要防止腦損傷,隻有減少從食物中攝取苯丙氨酸.血苯丙氨酸應控制在一定范圍,以滿足其生長發育的需要.一般應保持血苯丙氨酸濃度在120~360μmol/L較為理想.過度治療將導致苯丙氨酸缺乏,出現嗜睡、厭食、貧血、腹瀉,甚至死亡.

(3)調查個體食譜:由於每個患兒對苯丙氨酸的耐受量不同,故在飲食治療中,仍應根據患兒具體情況調整食譜.低苯丙氨酸奶方治療至少持續到12歲以上.

(4)傢長的合作:是成功的關鍵因素之一.如果傢長充分瞭解治療原則,飲食控制得比較合理,病兒的智力發育往往正常.

(5)懷孕前女性患者:成年女性患者在懷孕前應重新開始飲食控制,直到分娩,以免高苯丙氨酸血癥影響胎兒.

(6)高危傢庭產前診斷:近年來,北京、上海等地都開展瞭PKU高危傢庭產前診斷,通過直接查找基因突變點結合微衛星遺傳多態性分析方法(STR,VNTR),成功地對高危傢系實施瞭產前診斷,取得瞭良好的社會效益.產前診斷之前必須采集PKU患兒及其父母靜脈血作傢系連鎖分析,產前診斷於孕9~12周取絨毛或16~18周取羊水細胞.由於STR多態連鎖分析不是直接檢測基因突變,因此在應用中必須註意臨床診斷的準確性,千萬不能將非PAH基因突變的PKU當成PAH突變的病例來進行連鎖分析.在產前診斷中還必須嚴防樣品污染,尤其是母體細胞污染.

2.治療方法

飲食治療:

低苯丙氨酸飲食主要適用於典型PKU以及血苯丙氨酸持續高於1.22mmol/L(20mg/dl)的患者.因此對嬰兒可喂給特制的低苯丙氨酸奶粉,到幼兒期添加輔食時應以淀粉類、蔬菜、水果等低蛋白食物為主.苯丙氨酸需要量,2個月以內約需50―70mg/(kg.d)3―6個月約40mg/(kg.d),2歲均約為25―30mg/(kg.d),4歲以上約10―30mg/(kg..d),以能維持血中苯丙氨酸濃度在0.12―0.6mmol/L(2―10mg/dl)為宜.飲食控制至少需持續到青春期以後.飲食中補充酪氨酸可以使毛發色素脫失恢復正常但對智力進步無作用.在限制苯丙氨酸攝入的飲食治療過程中應密切觀察患兒的生長發育營養狀況及血中苯丙氨酸水平及副作用.

飲食治療還必須考慮到個體的差異,由於患兒苯丙氨酸羥化酶的活性缺陷程度差別很大,因此飲食治療要堅持個體化的原則,而且由於各年齡段患兒蛋白質、熱量、苯丙氨酸需要量和耐受量的不同,應根據每個患兒的年齡、體重、血Phe濃度制定和調整食譜,使血苯丙氨酸濃度控制在適當的水平.

藥物治療:

對於非典型苯丙酮尿癥的治療除瞭飲食治療以外,還應補充多種神經介質,如BH4、多巴、5-羥色胺、葉酸等.對於有其他合並癥的患兒應予以對癥治療.例如合並有癲癇發作的患兒,應及早開始進行正規的抗癲癇藥物治療.患有濕疹的患兒在血Phe濃度控制滿意後,可自愈,如濕疹嚴重,可給予外用藥對癥治療.腦損傷引起的智力落後是不可逆的,但如果經過智力康復,也會有不同程度的提高,有的甚至可能有顯著進步.對於條件許可的傢庭,可以考慮對患兒進行智力康復的訓練,對於智力重度落後的患兒,訓練目的是培養基本生活自理能力,而對於輕中度落後的患兒在培養其生活能力的基礎上,還應進行相應的生存技能的訓練.

生物蝶呤(biopterin,BH4)用於治療對低苯丙氨酸飲食無反應的變異型,起初所用生物蝶呤(BH4)劑量為每天2.5mg/kg,由於生物蝶呤(BH4)透過血腦屏障甚少,故多數病兒仍不得不合並應用低苯丙氨酸飲食並輔以左旋多巴每天10~15mg/kg,5-羥色胺每天4mg/kg及卡比多巴(Carbidopa)(一種脫羧抑制劑)每天1~2mg/kg.Kapatos等證實用大劑量生物蝶呤(BH4)時,腦組織中可達到有效的治療濃度,而且鑒於左旋多巴長期使用可導致幻覺、運動障礙和精神癥狀等不良作用,5-羥色胺也可引起硬皮病樣病變.因此嘗試單用大劑量BH4治療此型PKU,最大劑量曾高達每天40mg/kg.由於每一病兒對BH4的敏感程度不同,故對每個病例的治療劑量應根據以下臨床指標予以調整:

小兒苯丙酮尿癥饮食

1、嬰兒哺乳期可用低苯丙氨酸水解蛋白替代人乳或牛奶.若用牛奶,每日不宜超過250克,另外可添加藕粉、菜水、菜泥等.

2、可食用的油脂有豬油、牛油、奶油、植物油、芝麻醬等.其他食品如蜂蜜、蔗糖、糖果等也可.

3、吃新鮮蔬菜和水果,補充維生素.如茄子、蔥頭、柿子、白菜、圓白菜、油菜等.

4、供給足夠的脂肪和碳水化合物,以保證機體熱量的需要.可選用麥淀粉、團粉、藕粉、土豆粉、代藕粉、粉條、粉皮、涼粉、南瓜、藕、胡蘿卜、山藥等.因這類食物含有苯丙氨酸低,碳水化合物多,可以充饑.

5、苯丙酮尿癥與飲食苯丙氨酸含量有直接關系,須盡早開始低苯丙氨酸飲食治療.飲食中的苯丙氨酸含量按每日每千克體重15~30毫克計算,蛋白質總量為每日每千克體重2~4克.由於任何食物蛋白質豆含有4~6克.

小兒苯丙酮尿癥并发症

喂養困難,智力,運動發育落後,常有濕疹,肌張力增高,腱反射亢進,嚴重者可有腦性癱瘓,癲癇發作,出現憂鬱,多動,自卑,孤僻等.

提示:支持键盘“← →”键翻页 阅读全文
为你推荐

    小兒食物中毒

    小兒食物中毒

    食入被細菌、細菌毒素、真菌、毒物污染或含有毒性的食物所引起的中毒,是臨床常見的急癥,重癥常發生各種並發癥造成患兒死亡.主要是胃腸道癥狀,如惡心、... [详细]

    2021-12-25 14:40:00 admin

    羊癲瘋

    羊癲瘋

    癲癇是慢性反復發作性短暫腦功能失調綜合征.以腦神經元異常放電引起反復癇性發作為特征.癲癇是神經系統常見疾病之一,患病率僅次於腦卒中.癲癇的發病率... [详细]

    2021-12-25 12:30:00 admin

    史-約綜合征

    史-約綜合征

    1922年,首先由Stevens和Johnson對史-約綜合征即“Stevens-Johnson綜合征”進行瞭詳細地描述.該綜合征是一種累及皮膚和黏膜的急性水皰病變.... [详细]

    2021-12-24 14:32:00 admin

    眼眶骨瘤

    眼眶骨瘤

    眼眶骨瘤多發於鼻竇軟骨和膜狀骨交界的骨縫處,腫瘤生長侵入眼眶.青少年時期骨瘤生長較快,就診的患者多為中年.眶區大多數骨瘤來源於鼻竇而不引起同眼眶... [详细]

    2021-12-25 05:40:00 admin

    惡性淋巴瘤 淋巴瘤

    惡性淋巴瘤 淋巴瘤

    淋巴瘤是起源於淋巴造血系統的惡性腫瘤,主要表現為無痛性淋巴結腫大,肝脾腫大,全身各組織器官均可受累,伴發熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身癥狀.根據瘤細... [详细]

    2021-12-25 06:55:00 admin

    足月小樣兒 低體重兒

    足月小樣兒 低體重兒

    足月小樣兒是指出生體重比同齡正常體重低25%的小樣兒中最常見的,胎齡在38至42周之間而體重在2500克以下的小樣兒.  世界上每年約24萬嬰兒的出生體重<... [详细]

    2021-12-25 02:50:00 admin

    纖維肉瘤

    纖維肉瘤

    來源於間葉組織(包括結締組織和肌肉)的惡性腫瘤稱為“肉瘤".多發生於皮膚、皮下、骨膜及長骨兩端.如纖維肉瘤生長迅速,腫瘤晚期常有壞死、出血、切面... [详细]

    2021-12-25 04:56:00 admin

    先天性腎上腺皮質增生癥

    先天性腎上腺皮質增生癥

    先天性腎上腺皮質增生癥(CAH)是由於腎上腺皮質激素生物合成酶系中某種或數種酶的先天性缺陷,使皮質醇等激素水平改變所致的一組疾病.常呈常染色體隱性... [详细]

    2021-12-25 06:39:00 admin

    僵人綜合征 G25.851 僵人綜合癥

    僵人綜合征 G25.851 僵人綜合癥

    僵人綜合征是一組以身體軸性肌肉僵硬伴疼痛的一組綜合征.... [详细]

    2021-12-25 12:25:00 admin

    膀胱外翻 Q64.151

    膀胱外翻 Q64.151

    膀胱外翻是一種少見而復雜的先天性畸形,是胚胎期泄殖腔膜發育異常,阻礙間充質組織的移行和下腹壁的正常發育,導致膀胱外翻、尿道上裂等一系列先天性異... [详细]

    2021-12-25 11:09:00 admin

    童年社會功能障礙

    童年社會功能障礙

    根據國內CCMD-3診斷標準,童年社會功能障礙包括選擇性緘默和兒童反應性依戀障礙.這是一組稍具異源性的障礙,它們都具有始於發育過程中的社會功能異常,但... [详细]

    2021-12-25 15:13:00 admin

    膽管囊腫 K83.501

    膽管囊腫 K83.501

    膽管囊腫又稱先天性膽管擴張癥,即Caroli’s病.好發於女性,10歲內發病者占60%,30歲內占90%.主要癥狀是腹痛、黃疸和腹部腫塊,稱為三聯癥.感染者有發熱,... [详细]

    2021-12-25 11:25:00 admin

    輸尿管瓣膜 輸尿管襞 先天性輸尿管瓣膜癥

    輸尿管瓣膜 輸尿管襞 先天性輸尿管瓣膜癥

    先天性輸尿管瓣膜癥是指有一橫行黏膜皺褶突出於輸尿管腔內,大多位於膀胱輸尿管交界處3cm之內,臨床分為環狀瓣膜(單一或多發環狀瓣膜)、葉瓣狀瓣膜(單一... [详细]

    2021-12-25 11:16:00 admin

    腰椎滑脫 腰椎穿刺後頭痛

    腰椎滑脫 腰椎穿刺後頭痛

    腰椎滑脫是由於先天性發育不良、創傷、勞損等原因造成相鄰椎體骨性連接異常而發生的,上位椎體與下位椎體部分或全部滑移.正常人的腰椎排列整齊,如果由... [详细]

    2021-12-25 03:36:00 admin

    痿證

    痿證

    痿證是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類疾患.臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見,故有“痿辟”之稱.現代醫學的多發性神經炎、脊髓空... [详细]

    2021-12-25 13:47:00 admin

    小兒陣發性心動過速

    小兒陣發性心動過速

    小兒陣發性心動過速是異位心動過速的一種,按其發源部位分室上性和室性兩種,絕大多數病例屬於室上性心動過速.... [详细]

    2021-12-25 06:16:00 admin

    血栓閉塞性脈管炎 閉塞性血栓性血管炎 伯格氏病 伯格病 閉塞性血栓血管炎 閉塞性動脈內膜炎 脈管炎

    血栓閉塞性脈管炎 閉塞性血栓性血管炎 伯格氏病 伯格病 閉塞性血栓血管炎 閉塞性動脈內膜炎 脈管炎

    英文名稱:thromboangitisobliterans.發生於中小動脈(同時累及靜脈及神經)的慢性進行性節段性炎癥性血管損害;病變累及血管全層,導致管腔狹窄、閉塞.又... [详细]

    2021-12-25 10:30:00 admin

    鼻中隔穿孔 J34.815

    鼻中隔穿孔 J34.815

    鼻中隔穿孔(perforationofthenasalseptum)多是鼻中隔手術損傷的結果,雖不會引起嚴重後果,但其癥狀卻經常困擾患者.... [详细]

    2021-12-24 15:29:00 admin

    結核性腹膜炎 A18.307+

    結核性腹膜炎 A18.307+

    結核性腹膜炎(Tuberculousperitonitis)是由結核桿菌引起的慢性彌漫性腹膜感染.以兒童、青壯年多見.女略多於男,為1.2~2.0:1.臨床表現主要為倦怠、發熱... [详细]

    2021-12-25 07:30:00 admin

    耳結核 A18.651+

    耳結核 A18.651+

    結核桿菌感染.主要繼發於肺結核,亦可由腺樣體結核或骨,關節結核及頸淋巴結結核等播散而來,病菌可循咽鼓管侵入中耳,而經血液循環或淋巴系統傳入中耳和... [详细]

    2021-12-24 15:25:00 admin
关于我们
返回顶部