胎記 蒙古斑 兒痣 真皮黑變病
胎記 蒙古斑 兒痣 真皮黑變病百科
胎記一般可分為色素型及血管型,常見的色素型包括太田痣、先天性色素痣、咖啡斑等;血管型則包括鮮紅斑痣、草莓樣血管瘤等.胎記可以在出生時發現,也可能在出生幾個月後才逐漸發病.新生兒的胎記發生率約為10%,可以說是非常普遍,大部分的胎記隻是影響美觀,不需要特別處理.
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胎記 蒙古斑 兒痣 真皮黑變病病因
微量元素的缺乏(25%):
先天性胎記是由於人體血清中的鋅、銅、鈣、鎂等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的嚴重缺乏而造成的,患處經常受刺激也是胎記發生發展的重要因素之一.因此,女性在懷孕期間也要註意一下飲食方面.
黑素色的沉積(35%):
黑色素是由黑色素細胞產生的,是引起皮膚顏色改變的主要因素,真黑色素的生成取決於酪氨酸、氧的供給量及酪氨酸酶活性與黑色素體的生成數量,從而誘發瞭胎記.
發病機制
組織病理檢查可見真皮特別是其下半部充滿黑素顆粒的黑素細胞,其樹枝突顯著伸長,變細,常呈微波狀,與皮面大致平行,廣泛散佈在膠原纖維束之間,所含黑素顆粒呈陽性DOPA反應,說明不是真皮中的噬黑素細胞,電鏡下可見這些黑素細胞含有無數完全黑素化的黑素體.
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胎記 蒙古斑 兒痣 真皮黑變病症状
胎記的癥狀:
咖啡斑網狀色素沉著斑鮮紅斑痣
色素沉著斑幾乎總是局限於腰骶部及臀部,偶見於股側甚或肩部,呈灰青,藍或藍黑色,圓,卵圓或不規則形,邊緣不很明顯,直徑可從僅數毫米到十餘厘米,多為單發,偶見多發,患處除色素改變外,無任何異常,皮紋也正常,胎兒時即有,生後一段時期內加深,以後色漸轉淡,常於5～7歲自行消退不留痕跡,偶持續於成年期甚或擴大.
胎記 蒙古斑 兒痣 真皮黑變病
胎記 蒙古斑 兒痣 真皮黑變病检查
必要時可行組織病理檢查.
組織病理檢查:皮膚組織病理學改變有時可以協助臨床確定診斷.由於皮膚位於體表,活檢操作較為簡單,皮膚組織病理學檢查可作為輔助診斷的重要手段.然而,有時組織學改變呈非特異性,為明確診斷必須反復活檢進行病理學檢查.
胎記 蒙古斑 兒痣 真皮黑變病预防
本病暫無有效預防措施,早發現早診斷是本病防治的關鍵.對胎記瘤體局部要密切觀察,並做好記錄,定期到醫院復查,當瘤體短期內迅速增長、顏色發生改變、向周圍組織器官蔓延時,應立即進行有效的治療.
