棘紅細胞增多癥 伴棘紅細胞增多的傢族性肌萎縮性舞蹈病
神經棘紅細胞增多癥(neuroacanthocytosis,NA)或棘紅細胞增多癥(aeanthoeytosis),又稱Bassem-Kornzweig綜合征、Levine-Critchley綜合征,為一種獨立的錐... [详细]
2021-12-25 12:30:00
漸凍人 運動神經元疾病 肌萎縮側索硬化癥
漸凍人又稱運動神經元疾病(MND),為一組原因不明,選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核,以緩慢進展行的神經系統變性性疾病,臨床表現為肢體的上、下運... [详细]
2021-12-25 12:29:00
肌營養不良癥 肌性肌無力
肌營養不良癥是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和... [详细]
2021-12-25 12:27:00
腦動脈硬化癥 腦動脈硬化 腦絡痹
腦動脈硬化癥指腦動脈硬化後,因腦部多發性梗塞、軟化、壞死和萎縮引起神經衰弱綜合征、動脈硬化性癡呆、假性延髓麻痹等慢性腦病.腦動脈硬化癥可引起TC... [详细]
2021-12-25 12:27:00
股神經痛 Wassermann征 Wassermann征
股神經痛也稱為Wassermann征,多因股神經及分支損傷引起,股神經痛疼痛時做熱敷和揉捏痛處不能減輕疼痛程度,那麼股神經痛可以排除.表現特殊步態,病人盡... [详细]
2021-12-25 12:26:00
腹型癲癇綜合征 Moore綜合征 內臟性癲癇 間腦癲癇 丘腦及下丘腦癲癇 植物神經性癲癇 癲癇變異型 痙攣等值癥 癲癇等值癥 非痙攣性癲癇等值綜合征 腹部反射性癲癇 類蠕蟲性癲癇 植物神經反射性癲癇
腹型癲癇綜合征(AbdominalApoplexySyndrome)是指以發作性腹痛為特點的一種癲癇.1944年,首先由Moore報道本病,故又稱Moore綜合征.此外,還稱之為內臟性癲... [详细]
2021-12-25 12:26:00
脊髓性肌萎縮 脊髓性肌萎縮癥
脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一類由於以脊髓前角細胞為主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病.首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,... [详细]
2021-12-25 12:25:00
遺傳性共濟失調 G11.904 傢族性共濟失調
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病;有遺傳史,共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征.本組疾病除小腦及傳... [详细]
2021-12-25 12:25:00
脊髓小腦性共濟失調 Spinal cord cerebellar ataxia Spinal cord cerebellar ataxia
脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調,是脊髓和小腦的變性疾病.Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病,主要的臨床表現是共濟失調、弓形足... [详细]
2021-12-25 12:25:00
巨腦回畸形 兒童巨腦綜合征 兒童期巨腦畸形綜合征
巨腦回畸形為不完全性腦回缺如,隻表現為參與腦回減少,體積增大.巨腦回畸形首先是腦回減少,嚴重者可僅有主要腦回,巨腦回畸形常常合並無腦回畸形.巨腦回... [详细]
2021-12-25 12:25:00
額葉癲癇 額葉癲癇癥
起源於額葉的具有單純部分性發作、復雜部分性發作以及繼發性全身性發作或這些發作的混合性發作特征的癲癇稱額葉癲癇.額葉癲癇占各類部分性癲癇的20%～30... [详细]
2021-12-25 12:24:00
書寫痙攣 書寫麻痹 速記員麻痹 原發性書寫震顫
書寫痙攣也稱原發性書寫震顫,是成年人最常見的動作性震顫,尤以書寫時出現震顫,書寫困難最為常見.臨床較常見,是指患者在書寫或做書寫動作時出現5～8Hz的... [详细]
2021-12-25 12:24:00
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