在一定容積的循環血液內紅細胞計數,血紅蛋白量以及紅細胞壓積均低於正常標準者稱為貧血.其中以血紅蛋白最為重要,成年男性低於120g/L(12.0g/dl),成年女... [详细]
黏脂貯積癥Ⅲ型又名假性Hurler綜合征,假性Hurler多發性營養不良,顧名思義,其臨床癥狀基本與Hurler綜合征相同,但無黏多糖尿,該癥在幼兒期可出現關節攣... [详细]
嗜酸性筋膜炎(eosinophilicfasciitis)是指一種累及肢體皮膚深筋膜而有硬皮病樣表現的結締組織疾病,又稱伴高γ球蛋白血癥、嗜酸性粒細胞增多的彌漫性筋... [详细]
韋格內肉芽腫(wegenersgranulomatosis)是以進行性壞死性肉芽腫和廣泛的小血管炎為基本特征,主要累及呼吸道、腎臟、皮膚等臟器而產生相應的臨床表現... [详细]
顯微鏡下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一種主要累及小血管的系統性壞死性血管炎,可侵犯腎臟、皮膚和肺等臟器的小動脈,微動脈、毛細血管和... [详细]
無肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一種新類型,它有特征性的皮肌炎皮膚改變而無肌炎,持續24個月,它與皮肌炎一樣有惡性腫瘤的高伴發率,屬於伴腫瘤性結締組織病.... [详细]
沃納綜合征也稱成人早老癥,白內障-硬皮病-早老綜合征,系一種先天性常染色體隱性遺傳性疾病,以老人樣面容、身材矮小、青少年白發,青年白內障、四肢硬皮... [详细]
吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽腫病和Chediak-Higashi綜合征,吞噬功能缺陷將導致機體對病原微生物的易感性增高,常發生各種化膿菌感染及條件致病菌的感染... [详细]
風濕性多肌痛(polymyalgiarheumatica,PMR),是以四肢和軀幹近端疼痛為特征的臨床綜合征.一般包括以下3個要點:50或50歲以上起病;肩胛帶,骨盆帶和頸部3處... [详细]
黏脂貯積癥Ⅰ型以前稱為脂質黏多糖病,極少見,很像黏多糖貯積癥Ⅰ型,但骨骼和臨床癥狀均為輕度,尿中黏多糖的排出量也不增加,病變發展緩慢.培養的成纖維... [详细]
血管炎前期綜合征是一種與Still病相似的自身免疫性系統性血管病,其臨床表現酷似Still病,但兩者的實驗室檢查有所區別.... [详细]
物理性變應性是一種由寒冷,日光、熱或輕微創傷等物理刺激所引起的變態反應癥狀和體征.... [详细]
脊柱關節炎(spondyloarthritis,SpA),既往又稱血清陰性脊柱關節病(seronegativespondyloarthropathies)或脊柱關節病(spondyloarthropathies,SpAs),這是... [详细]
費爾蒂(Felty)綜合征首先由Felty(1924)報道,其特點為類風濕關節炎合並脾腫大和白細胞減少,與普通型類風濕關節炎不同.Hanrakar等(1932)把具有類風濕關... [详细]
Felty綜合征又稱為關節炎-粒細胞減少-脾大綜合征,類風濕性關節炎-脾大綜合征、感染性關節炎.其病因不明,可能為自身免疫性疾病.1924年Flety首先報道成... [详细]
急性淋巴結炎多數繼發於其他化膿性感染病源,由於化膿菌侵淋巴管侵犯淋巴結所引起的局部淋巴結腫大,疼痛和壓痛,初期尚可推動,到後期往往多個淋巴結粘連... [详细]
甘露糖苷貯積癥(mannosidosis)是一種因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病,臨床特征類似Hurler綜合征,無黏多糖尿,但組織中含甘露糖的成分增加.... [详细]
風濕性舞蹈病又稱小舞蹈病或Sydenham舞蹈病,多見於5~15歲女童,表現為不自主、無規律的急速舞蹈動作,肌張力降低和精神障礙.青春期後發病率迅速下降,偶有... [详细]
急性化膿性關節炎為化膿性細菌引起的關節急性炎癥,血源性者在兒童發生較多,受累的多為單一的肢體大關節,如髖關節,膝關節及肘關節等.如為火器損傷,則根... [详细]
硬腫癥為一種不明原因的通常呈良性經過的少見病,也是一種全身性風濕病:其特征為突然出現全身性對稱性皮膚嚴重水腫硬結,皮損特點與系統性硬皮病水腫期... [详细]
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