結直腸黑變病
結直腸黑變病百科
結直腸黑變病(melanoslscoli,MC)是指結直腸固有膜內巨噬細胞含有脂褐素樣(1ipofuscinlike)物質的一種黏膜色素沉著性病變.隨著人民生活水平的提高,結、直腸黑變病的發病率升高.該病國內報道較少.結直腸黑變病的病因及發病機理目前仍不甚清楚,該病患者可出現電解質紊亂,而且該病患者中大腸癌和大腸腺瘤性息肉的發生率高,少數患者還可出現假性腸狹窄,而誤行剖腹手術.
結直腸黑變病
結直腸黑變病病因
病因學
結、直腸黑變病的病因至今仍不甚清楚,但其發病率近年來有增高趨勢,可能與生活水平提高、脂肪、蛋白質攝入增加,纖維素攝入減少,便秘病人增多,以及直腸前突、直腸內套疊、結腸傳送功能減慢而致排糞困難,大量濫用瀉劑有關.尤其有蒽類瀉劑是引起黑變病的主要原因,上海長海醫院檢出兵54例結直腸黑變病中,有44例曾用過瀉劑.蒽醌類瀉劑可以增強巨噬細胞的活性及傾化性.並且可損害腸粘膜上皮細胞,尤其是對隱窩部位上皮細胞的損害.使上皮細胞變性,細胞核固縮,最後上皮細胞壞死脫落,壞死脫落的上皮細胞一部分進入腸腔隨糞便排出,另一部分退行性變的結腸上皮細胞,其膜性結構及崩解產物形成所謂脫落小體(apoptoticbodies)陷入粘膜固有層,被巨噬細胞吞噬形成脂褐素,而形成黑變病.但單純的脂褐素不足以解釋為何在一部分黑變病的結腸粘膜上其黑變這色澤如此深褐、典型.故認為可能是由於多數蒽醌類藥物及其代謝產物本身為深棕色,它們粘附於已破壞崩解的上皮細胞結構表面被巨噬細胞吞噬後,加秉承黑變的程度.但某些患者沒有便秘及服用瀉藥史也發生結、直腸黑變病,如Badiali報道瞭84例直腸黑變病患者,其中1/4的病人沒有服用瀉藥史.結腸代膀胱後也發生瞭結、直腸黑變病,認為與尿液作用有關.長海醫院54例結、直腸黑烴病患者中,有5例是大腸癌根治術後、接受化療6-20個月的患者,其中2例無便秘及服用瀉藥史,仍發生瞭黑變病.故認為該病除瞭與長期服用蒽類瀉劑有關外,還與其它藥物及物質對腸粘膜的作用有關.如1例Miles術後無便秘的患者,在距人工肛門5cm近端一段15cm長的結腸粘膜上發生瞭黑變病.這可能是由於糞便中的化療藥物,或糞便中其它的致黑變的物質被推送到人工肛門近端成角處存留時,對該部腸粘膜的刺激發生瞭黑變病.排糞困難,長期服用番瀉葉、大黃等中草藥也引起此病,認為主要是番瀉苷及大黃酸的作用.有人還提出該病的發生是食物錢渣滯留,蛋白分解產物在酶的作用下轉變成色素顆粒沉積於腸粘膜所致,或由於腸道吸收瞭細菌合成的色素顆粒等.但一般認為,本病可能與長期服用蒽類瀉劑及接觸其它致黑變病的物質,使腸粘膜上皮細胞損害,巨噬細胞吞噬瞭大量壞死脫落的細胞器,如線粒體、內質網及細胞膜碎片,以及腸腔內瀉劑劑.這些物質在巨噬細胞內與初級溶酶體融合形成次級溶酶體,但因溶酶體過載,造成細胞內分解代謝障礙,以致不斷形成大量脂褐素,而逐漸演變為黑變病.由於巨噬細胞內的脂褐素顆粒大量堆積,嚴重者導致細胞崩解,脂褐素顆粒逐漸擴散到周圍結締組織間質中,故電鏡下可見彌散到組織中的色素顆粒.用組織化學的方法測定,認為在粘膜固有層,大量含色素顆粒的巨噬細胞集聚區內,酸性磷酸酶是增高的,但沒顯示出其它特殊酶的活性及β-葡萄糖醛酸酶的活性.腸粘膜色素沉著的深淺,根據粘膜固有層內含有色素顆粒的巨噬細胞的多少,及細胞外脂褐素顆粒的多少而不同.含脂褐素顆粒的巨噬細胞多,並且細胞內外脂褐素顆料亦多,其粘膜的色素沉著就深.相反,粘膜色素沉著就淺.這種色素可用Nile藍硫酸鹽法及Schmor法測得.這種色素在熒光鏡下發出紅色的熒光.
病理改變
大體觀:粘膜有不同程度的色素沉著,輕者類似豹皮,重者呈黑褐色,血管紋理不清楚.色素沉著可發生在大腸的某一段或全結腸.回盲瓣以上的小腸粘膜及肛管齒狀線以下的皮膚無色素沉著.光鏡下可見粘膜固有層內有大量密集或散在分佈的巨噬細胞,細胞體積增大,嚴重者胞漿內充滿色素顆粒,細胞核被遮蓋不易看見.色素顆粒在巨噬細胞外亦可見,此種現象多見於腸粘膜呈Ⅲ度色素沉著者.部分患者巨噬細胞內的色素顆粒呈散在分佈,此種現象多見於大腸粘膜呈Ⅰ度表現的結直腸黑變病患者.嚴重的結直腸黑變病患者,在腸系膜淋巴中也可看到含有素顆粒的巨噬細胞及色素顆粒.這些色素顆粒行黑色素染色(Fontana銀染色)陽性,鐵反應陰性.電鏡觀察:粘膜固有層內可見巨噬細胞數量及體積均顯著增加.胞質內含大量脂褐素,屬於次級溶酶一類.在其周圍的結締組織中也有大量脂褐素沉積,可能系巨噬細胞崩解所致.在腸壁神經叢的無髓神經纖維附近也可見到含有脂褐素顆粒的巨噬細胞處斷或彌散的色素顆粒.
結直腸黑變病
結直腸黑變病症状
結直腸黑變病
結直腸黑變病检查
結直腸黑變病预防
