掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病百科

掌蹠纖維瘤病(palmarandplantarfibromatosis)包括掌部纖維瘤病和蹠部纖維瘤病兩病.二者在組織病理、浸潤方式和切除後傾向復發等方面均相似.

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病病因

(一)發病原因

本病病因尚不明確,可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性.

(二)發病機制

發病機制還不清楚.組織活檢腫瘤細胞呈梭形,具有波狀核,在波狀膠原基質中排列成交織束狀.早期細胞成分多,晚期細胞成分顯著減少.

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病症状

1.掌部纖維瘤病(palmarfidromatosis)又稱Dupuytren攣縮,為手掌腱膜的纖維瘤病,常在30～50歲的中年男性中發病,損害為掌部多發性堅實性結節,通常為3～5個,直徑1場面cm,發生於第4指的近端,以後產生屈曲攣縮致功能受損,本病有時與酒精性肝硬化,糖尿病和慢性癲癇伴發,也可與Peyronie病,蹠部纖維痛病和指節墊伴發.

2.蹠部纖維瘤病(plantarfibromatosis)亦稱Ledderhose病,為掌部纖維瘤病的蹠部類似疾病,蹠部出現緩慢增大的結節,致行走甚至持重困難.

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病检查

掌蹠纖維瘤病檢查項目:

皮膚塗片顯微鏡檢查皮膚真菌鏡檢血常規四肢的骨和關節平片

組織病理:腫瘤細胞呈梭形,具有波狀核,在波狀膠原基質中排列成交織束狀,早期細胞成分多,晚期細胞成分顯著減少.

臨床皮膚檢查:損害為掌部多發性堅實性結節,通常為3～5個,直徑1場面cm,發生於第4指的近端,以後產生屈曲攣縮致功能受損.

掌蹠纖維瘤病预防

本病病因尚不明確,可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性.故無法針對原發病因直接預防.早期發現、早期診斷、早期治療對預防本病具有重要意義.對於有傢族史的患者,婚前應進行染色體檢查,避免本病遺傳給後代.