先天性副肌強直癥
先天性副肌強直癥百科
先天性副肌強直癥(congenitalparamyotonia)是由Eulenburg(1886)及Rich(1894)首選描述,故又名Eulenberg病.
先天性副肌強直癥
先天性副肌強直癥病因
先天性副肌強直癥系常染色體顯性遺傳性疾病,目前已明確是骨骼肌的鈉通道病,其致病基因位於17q23.1～25.3的SCN4A(編碼骨骼肌鈉通道的α亞單位),基因突變主要影響鈉通道失活.
先天性副肌強直癥
先天性副肌強直癥症状
1.多數患者幼年起病.
2.突出癥狀
特點是在寒冷程度尚不足以影響正常人活動的情況下,發生全身肌肉強直和無力,寒冷環境中肌肉連續收縮後癥狀加重,反常性肌強直尤為明顯,面部,兩手肌肉受累明顯,因此,患者在受冷後睜眼困難,在溫暖環境中,肌肉用力收縮後無放松困難的現象,僅在叩擊舌肌後出現,進食冷食物後可誘發咽喉部肌肉強直.
3.主要體征
患者可有發作性軟癱,寒冷及運動後易誘發,肌無力發作前可先出現肌強直加重,稱為副肌強直性周期性麻痹,肌無力的分佈主要在近端肌肉,發作可持續數分鐘到數天,強直和無力在活動後加重,這一特點與先天性肌強直癥截然相反,這也是Eulenburg稱為副肌強直的原因,在一些傢系中可僅有無力,而無強直,這種無力類似於原發性周期性癱瘓,可以口服鉀誘發,體格檢查:可見肌肥大現象.
4.肌電圖檢查在非麻痹期為肌強直放電,麻痹期多見電靜息現象.
先天性副肌強直癥
先天性副肌強直癥检查
1.血清肌酶檢查,有助於鑒別診斷.
2.血清電解質檢查,有助於鑒別診斷.
3.冷水誘發試驗將手和前臂浸入11～13℃冷水數分鐘到40min,如能誘發肌強直及肌無力,有助於診斷.
4.肌電圖檢查,有助於鑒別診斷.
5.肌肉活檢,有助於鑒別診斷.
先天性副肌強直癥预防
避免受寒和過度勞累,註意兒童在冷水中遊泳可能出現的危險;劇烈活動後先做放松運動,再休息,對肌強直和肌無力有預防作用.
