当前位置:首页健康疾病库小兒腦血管畸形

小兒腦血管畸形

小兒腦血管畸形

小兒腦血管畸形

小兒腦血管畸形百科

腦血管畸形(cerebrovascularmalformation)主要包括腦動靜脈畸形及囊性動脈瘤,在小兒時期,二者是導致小兒原發性蛛網膜下腔出血(subarachnoidhemorrhage)的最常見原因.

小兒腦血管畸形

小兒腦血管畸形

小兒腦血管畸形病因

(一)發病原因

腦動靜脈畸形(cerebralarteriovenousmalformations)最常發生在兩個部位:即大腦大靜脈(又名Galen大靜脈)及大腦半球靜脈,大腦大靜脈位於胼胝體壓部的下後方,由左右大腦內靜脈匯合而成,它是一條短粗,壁薄且較脆弱的靜脈主幹,走行方向由前到後,最終註入下矢狀竇,續入直竇,大腦大靜脈的動靜脈畸形是指大腦後動脈或小腦上動脈與大腦大靜脈發生瞭靜脈瘺,使動脈血直接流入靜脈血中,因而產生一系列癥狀,大腦半球大靜脈畸形多數位於腦皮質下,其發生的部位以大腦中動脈所供應的區域為多,其他的部位如基底神經節,腦幹和小腦也受累,腦血管畸形還包括毛細血管擴張癥,海綿狀血管瘤等.

(二)發病機制

1.囊性動脈瘤:由於血管壁中層結構薄弱,逐漸擴張,引起囊性腫物,其好發部位為顱底動脈環前部,尤其在血管分支處,其大小不等,當它的直徑已達到6~15mm時,常在動脈瘤的基底部發生破裂,破裂後可致蛛網膜下腔大量出血,也可引起硬膜下,腦實質或腦室腔的出血,在局部可形成血腫,壓迫腦組織,並可與主動脈縮窄或先天性多囊腎同時存在.

2.動靜脈畸形:又稱先天性動靜脈瘺,在顱內可以單發,也可以多發,動靜脈畸形主要是由於動脈與靜脈系統間的毛細血管發育欠缺,動靜脈間直接形成短路,以致病變供應區的動脈極度擴大,甚至形成動脈瘤樣畸形;而病變周圍的靜脈回流不暢,擴張淤血,在血管內壓力影響下,畸形部分逐漸擴大,終至壓迫附近腦組織,導致腦萎縮,且易引起出血.


小兒腦血管畸形

小兒腦血管畸形

小兒腦血管畸形症状

1.顱內動脈瘤:臨床表現是由於動脈瘤對周圍組織的直接壓迫或因瘤體破裂出血所致,在並發出血以前往往無明顯的臨床癥狀,僅偶見第Ⅲ,第Ⅴ及第Ⅵ腦神經麻痹現象;或有輕微額部或眼眶部疼痛,出血之前,可因難於解釋的單側眼肌麻痹而疑及此病,出血時往往急性發病,可見劇烈頭痛,嘔吐及頸強直等腦膜刺激癥狀,並可見抽搐,偏癱,單癱或失語等,病兒可因顱壓增高神志逐漸昏迷,如出血限局在蛛網膜下腔,病兒可無限局體征,而僅有腦膜刺激征,因出血可有吸收熱,眼底檢查可見視網膜出血,小嬰兒則可有前囟飽滿,張力增高,腦內或硬膜下血腫依據受累的區域不同可引起神經局灶體征,如出血限局在啞區,則臨床表現輕微;出血范圍小,生命體征可正常,首次出血病人可獲部分甚至完全恢復,但以後將會反復出血,因此,應盡可能早期診斷並及時進行手術治療.

由於CT和MRI檢查具有簡捷快速,無創優點,對顱內動脈瘤的診斷有較高準確性,最大優點是能準確的顯示其全貌,在診斷動脈瘤的同時可發現伴有其他病變,如血腫,腦積水等,有人認為高清晰度的MRA可代替DSA,但在動態顯示動脈瘤的形態,與載瘤的動脈關系,細小血管造影對於多發性動脈瘤的診斷尤為重要.

2.大腦大靜脈的動靜脈畸形:是一種較少見的腦血管畸形,根據受累部位及其大小的差異,臨床癥狀很不相同,嬰兒及新生兒後顱窩的血管畸形並非少見;而兒童的血管畸形則多位於幕上一側的大腦半球,本病常見於新生兒期及嬰兒期,本病發病較早,且有循環系統癥狀,值得臨床註意,根據動靜脈間分流大小,首發癥狀出現的年齡,臨床癥狀可分為以下3組:

(1)新生兒:新生兒發病者大多有充血性心力衰竭,系因大量的動脈血流入靜脈中,心臟不能耐受所致,病兒可表現呼吸困難及發紺,也可有腦積水和驚厥.

(2)嬰兒期:由於大腦大靜脈明顯擴張,壓迫周圍組織或造成導水管的狹窄,引起繼發性梗阻性腦積水,查體可見頭顱增大,頭皮及面部靜脈怒張,視盤水腫,心臟肥大,頭部聽診可聞持續性,響亮的限局性雜音,此外病兒可有抽搐,鼻出血及精神運動發育遲緩.

(3)較大兒童:因交通腦血管破裂,常見蛛網膜下腔出血或腦實質出血,神經系統體征依出血所致腦組織受損部位不同而定,病兒可表現頭痛,惡心,嘔吐及意識障礙,也可有眩暈,抽搐,失語或器質性精神病,查體可見輕度偏癱,腦神經麻痹,眼球突出,眼瞼下垂,斜視,瞳孔反射消失及視盤水腫等,本病顱骨X線平片可顯示顱壓增高,並可有曲線狀鈣化,診斷有賴於腦血管連續造影(多數是椎動脈造影),可見在Calen靜脈區出現動靜脈瘺所致的動脈瘤,其近端有異常粗大而顯影很濃的腦動脈供應,遠端則有極為擴張迂回的引流靜脈進入顱內靜脈竇.

3.大腦半球靜脈畸形:常見於較大兒童或青年人,臨床表現多有長期的周期性偏頭痛史,直到發生蛛網膜下腔出血才考慮本病,臨床特征與血管畸形位置有關,其中以大腦中動脈供應的區域發生最多,病兒首發癥狀多為限局性運動性發作,有時泛化至全身性發作,可持續數年,腦內雜音較為明顯,提示顱內有血管畸形的可能性.


小兒腦血管畸形

小兒腦血管畸形

小兒腦血管畸形检查

急性蛛網膜下腔出血者腦脊液檢查可見血性腦脊液,且壓力增加,經1~2周後腦脊液可變黃,白細胞和蛋白輕度增高,血腫無穿破或巨大型腦血管畸形患兒,可僅有顱內壓升高.

各種輔助檢查能為診斷提供一定依據,其中腦血管造影,腦磁共振和病理檢查具有確診的價值.

1.X線頭顱平片檢查:有些病例可見鈣化斑點及血管溝增粗,少數有顱內壓增高或松果體移位.

2.腦電圖檢查:有人報道90%腦血管畸形病例呈現腦電圖異常,多是局限性異常,僅少數為彌漫性改變,腦電圖異常與病兒年齡和病期無關,腦血管畸形范圍的直徑在2~3cm以上或呈血腫者,腦電圖改變較顯著,有癲癇發作者更為多見,畸形位於頂顳葉比枕葉和後顱窩較多呈局限性異常.

3.影像學檢查:是明確腦血管病變及其部位和范圍的重要方法.

(1)頭顱CT掃描和磁共振(MRI)檢查:MRA(磁共振血管成像)是一種非創傷性血管顯像方法,臨床應用日益廣泛,對於腦血管閉塞,狹窄,畸形等均具有較大診斷價值,CT掃描常可顯示動靜脈畸形的鈣化影,腦實質出血或腦積水伴有的腦血管畸形,如腦內較小的非鈣化受損CT掃描常不能顯示,僅靠CT掃描鑒別血管畸形或腦腫瘤往往也有困難,但是腦MRI確可顯示出血管造影不能察覺小的動靜脈畸形異常影像.

(2)腦血管造影:可以直觀顯示病變血管的影像特點,因而對於腦卒中有特殊診斷價值,近二十年來,數字減影血管造影的應用已日趨增多,其原理是應用數字計算機程序產生血管顯像的X線檢查方法,由於進行瞭減影,血液內造影劑的濃度隻要達到2%~4%即可顯影,較常規腦血管造影時所需濃度要低的多,此外它對腦血管性疾病的診斷價值及其顯影均優於常規血管造影,但對顱內小血管可能顯示不清.


小兒腦血管畸形预防

本癥病因未明,尚無有效預防方法.


提示:支持键盘“← →”键翻页 阅读全文
为你推荐

    眼底出血 H35.603 Fundus bleeding

    眼底出血 H35.603 Fundus bleeding

    眼底出血不是一種獨立的眼病,而是許多眼病和某些全身疾病所共有的特征.常見於高血壓視網膜病變、糖尿病及腎病引起的視網膜病變.視網膜靜脈周圍炎、視... [详细]

    2021-12-24 13:55:00 admin

    皮脂腺痣 L85.803 毛汗管皮脂腺痣 皮脂腺錯構瘤 器官樣痣

    皮脂腺痣 L85.803 毛汗管皮脂腺痣 皮脂腺錯構瘤 器官樣痣

    皮脂腺痣(nevussebaceus)是皮膚中皮脂腺異常增多所致的增生性疾病,又稱器官樣痣,本病多於出生時或生後不久發生.好發於頭面部.局部腫物呈淡黃色,有擴大... [详细]

    2021-12-25 01:25:00 admin

    非器質性性欲減退

    非器質性性欲減退

    非器質性性欲減退是指成人持續存在性興趣和性活動的降低,甚至喪失,性活動不易啟動,對配偶或異性缺乏性要求,性思考和性幻想缺乏.... [详细]

    2021-12-25 15:14:00 admin

    雪盲 電光性眼炎

    雪盲 電光性眼炎

    雪盲就是電光性眼炎,主要是紫外線對眼角膜和結膜上皮造成損害引起的炎癥,特點是眼瞼紅腫,結膜充血水腫,有劇烈的異物感和疼痛,癥狀有怕光、流淚和睜不... [详细]

    2021-12-24 13:58:00 admin

    前置胎盤 O44.003

    前置胎盤 O44.003

    正常胎盤附著於子宮體部的後壁、前壁或側壁.若胎盤附著於子宮下段,甚至胎盤下緣達到或覆蓋宮頸內口處,其位置低於胎兒先露部,稱為前置胎盤.前置胎盤是... [详细]

    2021-12-24 12:42:00 admin

    大動脈錯位

    大動脈錯位

    大動脈錯位是指由於發育畸形而引起大血管間關系的變化,包括完全性大血管錯位、糾正型大血管錯位、右心室雙出口、大血管錯位伴單心室等,其中以完全性大... [详细]

    2021-12-25 06:09:00 admin

    骨囊腫 M85.691 單純性骨囊腫;孤立性骨囊腫

    骨囊腫 M85.691 單純性骨囊腫;孤立性骨囊腫

    骨囊腫為骨的良性病變,又名孤立性骨囊腫、單純性骨囊腫(simplebonecyst),囊壁為一層纖維包膜,囊內為黃色或褐色液體.骨囊腫好發於長骨的幹骺端和骨幹的... [详细]

    2021-12-25 03:41:00 admin

    觸電

    觸電

    觸電或雷擊是由於人體直接接觸電源,受到一定量的電流通過人體致使組織損傷和功能障礙甚至死亡.觸電時間越長,人體所受的電損傷越嚴重,自然界的雷擊也是... [详细]

    2021-12-25 10:56:00 admin

    胎糞吸入綜合征 新生兒感染性肺炎 胎糞吸入綜合癥 胎糞吸入性肺炎 胎便吸入綜合征

    胎糞吸入綜合征 新生兒感染性肺炎 胎糞吸入綜合癥 胎糞吸入性肺炎 胎便吸入綜合征

    胎糞吸入綜合征(meconiumaspirationsyndrome,MAS)也稱為胎糞吸入性肺炎(meconiumaspirationpneumonia),主要是胎兒在宮內或出生過程中吸入染有胎糞的羊... [详细]

    2021-12-25 02:52:00 admin

    熱衰竭

    熱衰竭

    熱衰竭(heatexhaustion)高溫環境勞動,出現的血液循環機能衰竭.血壓下降、脈搏呼吸加快、大量出汗、皮膚變涼、血漿和細胞間液量減少、暈眩、虛脫等癥狀... [详细]

    2021-12-25 14:33:00 admin

    咽囊炎 J02.907 咽粘液囊炎 鼻咽部正中瘺 鼻咽囊腫

    咽囊炎 J02.907 咽粘液囊炎 鼻咽部正中瘺 鼻咽囊腫

    咽囊炎,又名咽粘液囊炎、鼻咽部正中瘺或鼻咽囊腫.因Thornwaldt於1885年首次報告此病,故又稱桑汶地氏病(Thornwaldt'sdisease).咽囊感染或化膿即形成咽... [详细]

    2021-12-24 15:27:00 admin

    胰腺膿腫 K85.X10

    胰腺膿腫 K85.X10

    由急性胰腺炎的壞死組織或並發假性囊腫繼發感染所致,可發生在胰腺任何部位,主要致病菌為腸道桿菌.膿腫潰破腐蝕鄰近臟器,可引起腸瘺或出血.... [详细]

    2021-12-25 11:25:00 admin

    腎盞憩室

    腎盞憩室

    腎盞憩室是腎實質內覆蓋移行上皮細胞的囊腔,經狹窄的通道與腎盂或腎盞相通,憩室無分泌功能,但尿液可反流入憩室內.該病首先由Rayer於1841年描述,可為多... [详细]

    2021-12-25 11:11:00 admin

    副銀屑病 類牛皮癬 類銀屑病

    副銀屑病 類牛皮癬 類銀屑病

    副銀屑病是一組較為少見的皮膚病.無明顯自覺癥狀,病期長,無滿意的治療方法.急性苔蘚樣糠疹發作時,為泛發性紅色或棕色鱗屑性扁平丘疹,常有壞死、水皰和... [详细]

    2021-12-25 01:26:00 admin

    小兒雅克什綜合征 小兒von Jaksch綜合征 小兒感染營養性貧血 嬰兒假性白血病貧血 嬰兒脾大性貧血

    小兒雅克什綜合征 小兒von Jaksch綜合征 小兒感染營養性貧血 嬰兒假性白血病貧血 嬰兒脾大性貧血

    雅克什綜合征(vonJakschssyndrome)即vonJaksch綜合征,致病因素為營養缺乏(主要是造血物質缺乏)、佝僂病及長期慢性或反復感染(如呼吸道感染、泌尿系感... [详细]

    2021-12-25 03:23:00 admin

    妊娠期糖尿病

    妊娠期糖尿病

    妊娠合並糖尿病包括糖尿病患者妊娠(即糖尿病合並妊娠),以及妊娠期糖尿病.  妊娠期糖尿病(gestationaldiabetesmellitus,GDM)是妊娠期間發現或發病的... [详细]

    2021-12-24 13:14:00 admin

    焦油黑變病 職業黑變病 苔蘚樣中毒性黑皮炎

    焦油黑變病 職業黑變病 苔蘚樣中毒性黑皮炎

    職業黑變病本病又稱焦油黑變病,苔蘚樣中毒性黑皮炎.現以職業性黑變病這一名稱更為恰當.職業性黑變病是由於工人長期接觸瀝青、煤焦油、石油類產品或長... [详细]

    2021-12-25 15:17:00 admin

    腦室炎 G04.914

    腦室炎 G04.914

    腦室炎是指外傷後細菌入侵腦室引起的一系列臨床癥狀的疾病,是神經外科致命性顱內感染,其中腦室內積膿死亡率極高.其中腦室外引流是導致腦室感染的主要... [详细]

    2021-12-25 12:53:00 admin

    成人斯蒂爾病 變應性或超敏感性亞敗血癥 成人變應性亞敗血癥 成人發病的幼年類風濕關節炎 斯蒂爾病

    成人斯蒂爾病 變應性或超敏感性亞敗血癥 成人變應性亞敗血癥 成人發病的幼年類風濕關節炎 斯蒂爾病

    斯蒂爾病是一種血清陰性的多關節炎,為幼年類風濕關節炎的一種.最早由斯蒂爾(1897)報道,其臨床特征有長期不規則發熱,伴有肝、脾、淋巴結腫大,貧血,白細... [详细]

    2021-12-25 06:44:00 admin

    嬰兒黑矇性癡呆 晚發性嬰兒黑矇性傢族性癡呆 晚期嬰兒型蠟

    嬰兒黑矇性癡呆 晚發性嬰兒黑矇性傢族性癡呆 晚期嬰兒型蠟

    嬰兒型黑矇性癡呆是常染色體隱性遺傳.經典型的黑矇性癡呆在出生時多正常,在生後3~6個月出現癥狀.由於氨基己糖酶(hexosaminidase)或神經鞘脂類活性因子... [详细]

    2021-12-25 12:35:00 admin
关于我们
返回顶部