中樞神經細胞瘤
中樞神經細胞瘤百科
中樞神經細胞瘤是生長於側腦室和第三腦室的小細胞神經元腫瘤,其主要發生部位在透明隔近室間孔處(Monro孔),引起臨床癥狀時,腫瘤均長得很大,其主要癥狀是頭痛和梗阻性腦積水所產生的顱內壓增高癥狀.
中樞神經細胞瘤
中樞神經細胞瘤病因
(一)發病原因
1982年,由Hassoun等首先發現其超微結構的特殊性,認為是神經細胞起源,但光鏡下有別於神經節細胞瘤和神經母細胞瘤而另外命名,腦室內神經細胞可能來自透明隔或穹窿小灰質核團的顆粒神經元.
(二)發病機制
中樞神經細胞瘤過量表達胚胎神經細胞黏附分子,但缺乏神經絲蛋白以及成熟突觸,因此其發生可能由於胚胎期神經細胞基因表達異常,缺乏進一步分化所致.
病理學方面,腫瘤主要部分位於側腦室內,邊界清楚,部分附著側腦室壁,可起源於透明膈和胼胝體,也可與額葉附著或侵蝕額葉,隨著腫瘤生長可向第三腦室阻塞中腦導水管或進入第四腦室,腫瘤阻塞室間孔,第三腦室或中腦導水管時均可引起腦室擴大,產生梗阻性腦積水,腫瘤成球形,邊界清楚,腫瘤質地軟,灰紅色,有鈣化.
光鏡下腫瘤細胞形態與少枝膠質瘤非常相似,不易區分,由單一的小細胞組成,質少,核圓,染色質呈斑點狀,常有核周空暈現象,瘤內局部有鈣化灶,部分腫瘤內含有類似室管膜瘤的血管周假玫瑰花形結構,如果有核分裂象,腫瘤壞死或血管內皮增生,則提示腫瘤惡變,通過免疫組化可對中樞神經細胞瘤與少枝膠質瘤和室管膜瘤進行鑒別,在絕大多數中樞神經細胞瘤中,突觸素呈強陽性,而膠質纖維酸性蛋白(GFAP)為陰性,此外,部分腫瘤神經元特異性烯醇化酶(NSE)染色陽性,對少數突觸素陰性的腫瘤,診斷需依靠電鏡對細胞超微結構的觀察,在電鏡下可見腫瘤細胞內細胞漿內有多量的神經分泌顆粒,突觸,微管和軸突等神經細胞樣結構.
中樞神經細胞瘤
中樞神經細胞瘤症状
中樞神經細胞瘤以中青年多見,發病年齡一般在15～52歲,平均發病年齡在30歲左右,男女比例近乎相等,國外資料男女之比為11∶9,國內資料男女之比為0.86∶1,中樞神經細胞瘤平均病程為3～7個月,由於腫瘤位於Monro孔附近,臨床上主要表現為梗阻性腦積水引起的顱內壓增高癥狀,因腫瘤位於側腦室內,病人主要表現為顱內壓增高癥狀,發病初期臨床癥狀不明顯,少數病人有輕度頭痛或不適,頭暈,目眩,隨著腫瘤生長頭痛逐漸加重,頭痛頻繁,持續時間增長,當腫瘤生長阻塞室間孔或進入第三腦室阻塞中腦導水管時,病人轉為持續性頭痛,惡心,頻繁嘔吐,伴有視物不清,甚至失明,部分病人因腫瘤累及額葉產生反應遲鈍,摸索現象,強握反射陽性等額葉癥狀,可有嗅覺異常或嗅覺喪失和幻嗅等,腫瘤位於側腦室體部三角區時,部分病人可有偏癱或偏身感覺障礙,也有報道以腫瘤卒中引起蛛網膜下腔出血或閉經發病,大多數患者無定位體征,最常見的體征為視盤水腫,此外可有輕偏癱,偏身感覺障礙和病理體征陽性.
中樞神經細胞瘤
中樞神經細胞瘤检查
CT掃描見腫瘤位於一側腦室內或位於透明膈,在腦室內邊界清楚,呈圓形等密度或略高而不均勻密度影,半數以上腫瘤有點狀鈣化,當鈣化灶較大時X線平片也可見到,幕上中樞神經細胞瘤增強後,腫瘤有中度至明顯強化,MRI成像優於CT,對腫瘤范圍及所處部位有診斷價值,可見多數腫瘤與透明隔或側腦室壁有關,腫瘤實質部分T1W為等或稍高信號,T2W為高信號,瘤內可見血管流空影,部分腫瘤常伴有出血,靜脈註入順磁性顯影劑後,可見輕度增強腫瘤與側腦室壁或透明膈相附著.
中樞神經細胞瘤预防
無特殊預防方法,中樞神經細胞瘤大多具有良性生物學行為,多數預後良好.由於腫瘤在腦室壁附著處存在著浸潤生長的可能性,單純手術將腫瘤全切不能防止腫瘤復發.有研究報道,中樞神經細胞瘤用單純手術腫瘤全切病人均在3年內復發,而結合術後放療,即使腫瘤部分切除,多數病人可得到長期治愈效果.另有研究總結20例中樞神經細胞,除3例手術死亡外,隨訪時間最長者約19年.國內作者報道13例側腦室神經細胞瘤,其中對6例術後放療病人進行1～8年隨訪未見腫瘤復發,其中1例術中隻做活檢術,放療後腫瘤完全消失,隨訪2年,亦無腫瘤復發,而另1例術後未放療,16個月後腫瘤復發.一般中樞神經細胞瘤5年生存率為81%,全切者5年生存率可達90%.放療對次全切除者有效,可延長生存期.
