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先天性膽總管囊腫(congenitalcholedochocyst)又稱膽總管擴張癥,是最常見的一種先天性異常,可同時存在其他病變.

小兒先天性膽總管囊腫小兒原發性膽總管擴張小兒先天性膽總管擴張癥小兒巨膽總管癥小兒膽總管擴張癥病因

(一)發病原因

先天性膽總管囊腫的發病原因,尚存爭議,十年來隨著對本病形態學,膽汁酶學及動物實驗研究的進展,對其病因有瞭更深入的瞭解,多數學者認為本病與先天性膽胰管合流異常,膽總管遠端梗阻有關.

1.先天性胰膽管交界部發育畸形

形成合流異常,所謂合流異常是指胰膽管匯合部位不在十二指腸乳頭,而在十二指腸壁外或匯合部形態和解剖的先天性畸形,自1969年Babbitt提出胰膽管合流異常是膽總管擴張的發病原因以來,近些年更強調此學說,如胚胎期膽總管,胰管未能正常分離,導致胰管和膽總管遠端異常連接,膽總管以直角或<30°連接,使正常的胰膽共同管(正常<2～4mm)延長達到20～35mm的異常長度,正常胰管內壓為0.294～0.49kPa(30～50mmH2O),膽管內壓為0.247～0.294kPa(20～30mmH2O),結果使胰液反流入膽總管,引起膽總管反復發生炎癥破壞其管壁的彈力纖維,使管壁失去張力而擴張,部分患兒因胰管內壓升高引起復發性急性或慢性胰腺炎.

2.膽道發育不良

1936年Yotsu-Yanagi首先提出,在胚胎期原始膽管上皮細胞增殖不平衡,如遠端過度增生,則在貫通空泡化時,遠端出現狹窄近端擴張而形成此病,膽總管壁先天性彈力纖維缺乏,在膽管內壓增高時,即逐漸擴張,其遠端並無阻塞存在.

3.病毒感染

近年來,通過組織病理的改變,發現乙型肝炎病毒,巨細胞病毒,腺病毒等均可引起膽管腔阻塞或管壁變薄弱,產生膽管的畸形.

4.神經分佈異常

有些學者通過檢測嬰兒,胎兒膽總管的神經分佈,與膽總管擴張癥患兒遠端狹窄段神經節細胞分佈進行比較,患兒狹窄段神經纖維束與神經節細胞數均較對照組明顯減少,故認為膽總管擴張發生與膽總管遠端神經叢及神經節細胞分佈異常有關,但神經節細胞減少,神經發育異常是先天性病變或後天繼發性病變需深入研究.

(二)發病機制

1.病理變化

大體病理表現為膽總管呈球形囊腫或梭形擴張,擴張程度不等,直徑從2～3cm至20～30cm,管壁厚度從2～3mm至接近0.5cm,腫物大小不與患兒年齡成正比,囊壁結構多不能保持膽總管的黏膜及肌層組織,表現黏膜脫落炎癥浸潤等變化,而肌層多為變性肥大之肌纖維,交雜大量之纖維結締組織,囊內貯存深綠色濃稠膽汁,有時有泥沙樣結石,有些病例手術時所取膽汁細菌培養為陽性,由於長期慢性膽汁梗阻,可引起不同程度肝硬化,肝呈棕綠色,較硬,一般於手術減壓後(解除“反壓”),肝硬化多於2～6個月內好轉,臨床癥狀亦好轉,然而如果不行手術治療,反復感染可引起慢性肝內膽管炎,導致進行性膽汁性肝硬化,門靜脈壓力增高,繼發脾腫大,脾功能亢進,食管下段靜脈曲張,曲張靜脈破裂引起大量嘔血,便血,由於膽汁淤積,細菌滋生而致膽源性感染及結石形成,並可造成肝外擴張膽管及囊腫破裂,膽汁外溢而產生膽汁性腹膜炎,長期反復感染胰液反流可引起膽管上皮惡變或急性,慢性胰腺炎,故根據其病理變化,對本病應采取積極早期手術治療.

2.分型

先天性膽管擴張可發生在肝內和(或)肝外膽管,以膽總管囊腫最常見,但是,隨著影像診斷技術的發展,其他類型的病變,尤其是肝內膽管囊狀擴張癥(Caroli病)較以往多見,故分類較多而亂,Flanigan提出的分型方法較簡單而實用:

(1)膽總管囊狀擴張:最常見,占77%,呈囊形或梭形擴張.

(2)膽總管憩室狀擴張:可以是膽總管或膽囊的憩室狀擴張,多為膽總管側壁的囊狀擴張,以狹窄的基底或短蒂與膽總管側壁連接,占2%～3.1%.

(3)膽總管末端囊狀擴張:亦稱膽總管膨出,膽總管末端擴張並嵌入十二指腸內,此種占1%.

(4)肝內,外膽管囊狀擴張,包括Caroli病,占18.9%.

(5)肝內膽管囊狀擴張,即Caroli病.

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黃疸,腹痛,腫塊為本病的3個基本癥狀,但並非所有病人在其病史中或就診時均具有3個主要癥狀,臨床上往往隻出現1個或2個,3個癥狀均具有者隻占20%～30%.

1.腹痛再發性右上腹或上腹中部疼痛性質和程度不同,有時是絞痛,牽拉痛或輕微脹痛,繼發感染時可伴有發燒,有時有惡心和有腹痛者約占80%～90%.

2.腫物位於右上腹肋緣下,上界為肝邊緣所覆蓋,巨大者可超越腹中線,腫物表面平滑,呈球狀囊性感,小的膽總管囊腫,由於位置深,不易捫到,在感染,疼痛,黃疸發作時,腫物增大,好轉後又可縮小,以右上腹腫物就診者約占70%左右.

3黃疸約50%病例有黃疸,黃疸的程度與膽道梗阻的程度有直接關系,黃疸一般為再發性,多合並感染及發熱,以上癥狀多為間歇性發作,由於膽總管遠端出口不通暢,內容物滯留,出現膽道感染,使癥狀發作,經過治療幾天後,內容物順利引流,癥狀減輕或消失,有的患兒發作頻繁,有些可幾個月發作一次,除以上癥狀外,發作時可伴有惡心嘔吐,黃疸時可出現白陶土樣大便,尿色加深,個別患兒特別是嬰幼兒發生囊腫穿孔時,即引起急性膽汁性腹膜炎癥狀,高熱腹脹甚至發生休克.

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小兒先天性膽總管囊腫小兒原發性膽總管擴張小兒先天性膽總管擴張癥小兒巨膽總管癥小兒膽總管擴張癥检查

大多數患者血,尿及糞的檢查呈阻塞性黃疸所見,梗阻性黃疸的一系列檢查均為異常,包括血清膽紅素,主要是直接膽紅素明顯升高,堿性磷酸酶和γ-谷氨酰轉肽酶也升高,可有不同程度的急性肝功能不良的表現,少數患者各項檢查指標可基本正常,合並囊腫內感染者可見外周血象白細胞計數增高和中性粒細胞增高等的炎癥改變,本癥有相當比例的病例,尤其是梭狀形者病程中被發現血,尿的胰淀粉酶增高,而被誤診為單純的急性胰腺炎,臨床實際病例中確有合並胰腺炎者,但多數病例為由於胰膽合流異常存在,胰液會反流入膽管,甚至肝內膽管,在毛細膽管中胰淀粉酶可通過肝靜脈竇而反流入血循環所致,多非真性胰腺炎.

1.B超

是最為簡便且無創的檢查手段,可初步獲得診斷,可見肝下方界限清楚的低回聲區,可確定囊腫的大小,膽管遠端的狹窄程度,並可知肝內膽管擴張的程度和范圍及是否合並膽管內,本法具有無損傷,無射線,方便易行,費用較低,可動態觀察等優點,且診斷正確率可達94%.

2.CT掃描

可明確肝內外膽管有無擴張,擴張的部位,程度及形態,位置,膽總管遠端狹窄的程度以及有無肝內膽管擴張,擴張的形態及部位等,有助於術式的選擇,以斷面圖像顯示病變,可借助靜脈註射碘造影劑顯示管狀結構,有較高的定位及定性價值,具有與B超相類似的作用,但其隻能橫斷膽管,不能顯示梗阻膽管的長度,且有射線,價格昂貴,與B超可互補.

3.逆行性胰膽管造影內鏡造影(Endoscopicretrogradecholangiopancreatography,ERCP)

用小兒十二指腸纖維內鏡經十二指腸乳頭插入導管造影,可顯示胰膽管全貌,尤其對胰膽管合流異常更能清晰顯影,對治療方法的選擇提供可靠依據,ERCP損傷相對較小,對小兒需全麻,成人僅黏膜浸潤麻醉即可,無明顯的器質性損傷,造影易成功,且可獲得優於PTC的診斷效果,目前,在國外也可對新生兒順利進行ERCP的檢查,對胰膽合流異常的診斷更為有效,通過十二指腸鏡可將造影劑直接註入膽管和胰管內,直接顯示膽管囊腫的全貌,在成人這是一種常規的檢查方法,但對於小兒來說,需一定的條件和設備,在年長兒童中應用較多.

4.經皮肝膽管造影(PTC)檢查

通過該項檢查可:

①瞭解肝內膽管囊性擴張的部位,可為手術選擇提供指導.

②瞭解有無胰腺管的合流異常及胰膽管遠端的病理變化.

③明確診斷,瞭解遠近端膽管的狹窄程度.

④采取膽汁,進行細菌學檢查,穿刺前需作凝血酶原時間的檢查,若凝血機制不良多不用此法,PTC用細針將造影劑直接註入肝內膽管,通過顯影肝內,外膽管,可直接觀察到膽道畸形的情況,但由於本檢查法需全麻配合且損傷大,有穿刺失敗,引起氣胸,膽漏及出血等的危險性,目前多由ERCP所替代.

5.放射性核素肝膽掃描

用99mTc可直接動態觀察肝膽系統的形態和功能,亦可觀察到膽管囊腫的位置,大小,形態及排泄情況.

6.上消化道鋇餐檢查

可見十二指腸窗擴大,前後徑變扁,左右徑變寬,側位片見十二指腸降部向前移位見圖2所示,即可確診.

7.上消化道X線造影

囊腫較大時,於右上腹部可見邊緣光滑,密度均勻的軟組織腫塊,並可顯示胃竇和十二指腸向下,向左移位,十二指腸曲擴大,呈弧形壓跡；側位片可見胃及十二指腸受壓,十二指腸框擴大,向前移位,但對於梭狀形膽管擴張癥其普通X線檢查較難診斷.

8.膽道造影

口服或靜脈膽道造影,因造影劑被稀釋,多數顯影不清楚,當有肝功能嚴重損害時不宜采用,目前多由較先進的檢查方法來替代,臨床已基本停用,術中膽道造影,將造影劑直接註入膽囊或膽管內,顯示整個肝內,外膽管,瞭解病變性質和范圍,對診斷及確定術式很有幫助.

9.磁共振胰膽管呈像技術(magneticresonancecholangiopancreatography,MRCP)

是目前最新的膽管造影法,不需要造影劑,經計算機處理後,僅留膽管和胰管較清楚的立體結構影像,是20世紀90年代才成熟應用到臨床的一種高新無創呈像技術,利用磁共振的特殊呈像技術獲得清晰的胰膽管呈像效果,甚至可明確地判斷出是否合並胰膽合流異常,近年大量臨床研究表明,單純的膽管擴張癥的診斷遠不能適應正確指導手術.

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早期盡快明確診斷,及時手術治療是此病預防的關鍵,應補充各種脂溶性維生素(A,D,K等),以維持良好的營養狀況.