骨惡性淋巴瘤 網織細胞肉瘤何傑金病
骨惡性淋巴瘤 網織細胞肉瘤何傑金病百科
骨淋巴瘤是指侵及骨組織的惡性淋巴瘤,骨淋巴瘤可以分為原發性和繼發性兩類.原發性骨淋巴瘤(primarylymphomaofbone)系指原發於骨內的淋巴瘤,要嚴格區分骨淋巴瘤是原發還是繼發是很困難的,近年來關於艾滋病引起骨淋巴瘤的報道增多,但大多數為全身淋巴瘤擴散所致,預後相對較差.
骨惡性淋巴瘤 網織細胞肉瘤何傑金病
骨惡性淋巴瘤 網織細胞肉瘤何傑金病病因
腫瘤切面為灰白色,呈顆粒狀,質軟,如淋巴結,常侵入軟組織與肌肉.
鏡下相對均質,含大量圓形細胞(即網織細胞),淋巴細胞及淋巴母細胞,並被網織纖維分成小葉狀,特殊染色可顯示網織纖維的網狀結構,網織細胞核相對較大,但空虛呈囊泡狀,核膜內陷有皺褶;胞質豐富紅染,邊界清晰;可見有絲分裂,有時可見Sternberg細胞(即鏡像細胞),起源於軟組織的惡性淋巴瘤常可分出較多亞類,原發於骨的多屬混合型或不能分出.
淋巴細胞較多時有可能誤診為骨髓炎,也可能與組織細胞增生癥混淆,但後者缺乏惡性表現.
骨惡性淋巴瘤 網織細胞肉瘤何傑金病
骨惡性淋巴瘤 網織細胞肉瘤何傑金病症状
骨惡性淋巴瘤的癥狀:
無力消瘦發燒體重減輕骨痛
骨淋巴瘤可以單發,也可以同時多骨侵犯,最常見的部位是下頜骨,以下依次為股骨,骨盆骨,脊柱,脛骨,肱骨等.
病人起病較緩,最常見的癥狀是疼痛,早期較輕微,隨病情進展可逐漸加重,形成軟組織包塊後有腫脹,局部可摸到軟組織包塊,皮溫高,壓痛明顯等惡性腫瘤的一般特點,由於早期癥狀較輕,有些病人發生病理性骨折時才就診,部分病人有較明顯的全身癥狀如發熱,無力,消瘦,短時間內出現較明顯的體重降低等,根據淋巴瘤的分期法,無全身癥狀為A組,反之為B組.
骨惡性淋巴瘤 網織細胞肉瘤何傑金病
骨惡性淋巴瘤 網織細胞肉瘤何傑金病检查
骨惡性淋巴瘤檢查項目:
血清堿性磷酸酶血液檢查鉬靶X線檢查腹部CT胸部CT檢查胸部MRI
部分病人可有貧血,血沉增快,大多數病人血堿性磷酸酶增高.
1.影像學檢查
X線平片上可見廣泛的溶骨性破壞,呈蟲蝕狀或斑點狀透亮區,可伴有硬化,邊界不清,逐漸消失在正常骨中,皮質穿破後可見軟組織腫物影.
病理性骨折在骨淋巴瘤較常見,有時系病人就診的主要原因,其中包括長骨的病理性骨折及椎體壓縮性骨折.
2.放射性核素掃描
像其他骨腫瘤一樣,放射性核素99Tc掃描對診斷病變部位是一種較敏感的檢查方法,它可以比X線片早3個月發現病變,缺點是假陽性率較高,且不能定性,近年來有人用67Ca做骨掃描,此種骨掃描對骨淋巴瘤的診斷有一定幫助.
3.CT及MRI
CT及MRI用於淋巴瘤的診斷可以較好的顯示腫瘤包塊大小,范圍及骨破壞的情況,MRI顯示淋巴瘤通常可看見勻質的瘤體,也可看到結節形成,對於有條件的病人,應考慮行腹部,胸部的CT或MRI檢查,這對淋巴瘤的分期有較大意義.
骨惡性淋巴瘤 網織細胞肉瘤何傑金病预防
本病暫無有效預防措施,早發現早診斷是本病防治的關鍵.
