地中海貧血是遺傳性的疾病,隻有通過造血幹細胞的移植,才能夠達到治愈的效果,但是異基因幹細胞的移植也有一定的風險,並發癥也會造成生活質量的降低。因為是遺傳性的疾病,那怎麼去預防呢?實際上預防隻能是提高對病的瞭解,和預防的意識,在婚檢,結婚前的體檢,可以提早的發現。對於懷孕以後,胎兒羊水穿刺,如果母親知道自己有,或者父親有地中海貧血,或者傢族裡面有這類的患者,那在結婚的時候,需要雙方去查一下是否有地中海貧血的基因的異常。在懷孕期間註意可以對胎兒進行基因的檢測。如果雙方都是輕型地中海貧血患者,就是如果夫妻兩想生正常的孩子,可能有四分之一的幾率,同時可能帶有輕型地中海貧血孩子,那發生率差不多就四分之一。地中海貧血的治療,對於輕型的患者,如果沒有出現明顯的貧血,隻是紅細胞體積的減小,隻是小細胞、低色素的表現,沒有嚴重的貧血癥狀,可以不用治療。如果患者出現瞭嚴重的貧血、溶血出現瞭血色素的降低到60g/L以下,影響正常生活瞭,就需要輸血。因為需要長期的輸血,輸血的過程中,在改善癥狀的同時,需要註意鐵負荷的問題。因為大量的輸血會造成鐵在人體內的蓄積,人體不能正常的排出去,會沉積在肝臟、腎臟和心臟,造成體內重要臟器的損害,因此要對於長期輸血的地中海貧血的患者,定期檢測血清的鐵蛋白,如果鐵蛋白超過1000ug/L,這時候需要進行去鐵的治療,輸去鐵的藥物來幫助人體把鐵排出。
地中海貧血如何預防?
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