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什麼是苯丙酮尿癥?

苯丙酮尿癥是由於苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷所導致的,較為常見的常染色體隱性遺傳病。苯丙酮尿癥的患兒在出生時一般正常,一般在3-6個月時出現癥狀,1歲左右癥狀明顯。在病程的早期,患兒容易出現嘔吐,易激惹,生長遲緩等現象,沒有經過治療的患兒在4-9個月間開始有明顯的智力發育遲緩,語言發育障礙尤其明顯。約1/4的苯丙酮尿癥患兒有癲癇發作,常在生後18個月以前出現,多見於有嚴重智力低下者。神經系統異常的體征一般不多見,可見腦小畸形,肌張力增高,步態異常肢體的重復動作等等。常見精神行為異常,如興奮不安,多動、攻擊性行為等等。約90%的患兒在深厚皮膚和毛發逐漸變為淺淡色,虹膜色素減少,約1/3的患兒皮膚幹燥,常有濕疹,甚至持續數年。
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