地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血,它是由於遺傳因素的缺陷,所導致的血紅蛋白中一種,或一種以上的珠蛋白肽鏈合成缺如,或者不足,所導致的貧血,因此它是基因異常所導致的遺傳性貧血。在臨床上常見的是雜合型珠蛋白生成障礙性貧血,一般這類患者隻攜帶一種珠蛋白肽鏈的基因異常,在臨床上,僅表現為輕度貧血,甚至不出現貧血,這類患者可以不需要治療。對於純合子的珠蛋白生成障礙性貧血,在胎兒期或幼兒期都會出現嚴重的貧血。這類患者的治療如果想達到根治的目的,隻有通過異基因造血幹細胞移植,才有可能使疾病得到根治。因此,地中海貧血的治療主要還是在於預防和進行產前檢查,以減少疾病的發病。
地中海貧血能根治嗎
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