先天性巨腦回屬於神經元移行異常的病變,可能與宮內感染、缺氧、中毒、外傷和接觸放射線等因素有關。患兒在影像學上主要表現為腦溝減少,腦溝間距增寬,皮質灰質增厚,白質變薄,灰白質之間的指樣交界消失。在臨床上,患兒常有不同程度的精神、運動及智力障礙,嚴重者可以有智力遲鈍,甚至生後難以存活,而存活的患兒通常有智力低下和伴發的癲癇。本病重在預防,加強巨腦回相關因素的防治,同時做好孕期保健和產前診斷,盡可能地避免巨腦回畸形兒的出生。一旦出生之後,治療上主要是針對癲癇的治療,必要時可以考慮神經外科手術切除巨腦回病灶,以控制癲癇發作。
先天性巨腦回怎麼治療
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